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2-isopropyl-1,3-dioxane | 5702-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-1,3-dioxane
英文别名
2-isopropyl-[1,3]dioxane;2-(1-methylethyl)-1,3-dioxane;2-propan-2-yl-1,3-dioxane
2-isopropyl-1,3-dioxane化学式
CAS
5702-49-8
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
JUTVXESYHPHLKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d04a958f8311340c1f151eb2f1b53b6a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-1,3-dioxane双氧水 作用下, 反应 4.5h, 生成 3-hydroxypropyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Nazarov, M. N.; Kulak, L. G.; Zlotskii, S. S., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 4-6, p. 309 - 310
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-1,3-dioxane 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BAILEY W. F.; CROTEAU A. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 6, 545-548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140088117A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2为环醚,X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
  • Benzimidazole compound
    申请人:Miyazawa Shuhei
    公开号:US20070010542A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.
    本发明的目的是提供一种新型化合物,可用作治疗或预防酸相关疾病的药物,具有出色的抑制胃酸分泌作用,保持抑制胃酸分泌作用的出色效果,从而长时间保持胃内pH值高,并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同,每个代表氢原子或C1-C6烷基;R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团,5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团,1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团,或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团; R 4 ,R 5 ,R 6 和R 7 代表氢原子,卤原子,C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;W 1 表示单键,亚甲基或乙烯基,其盐或这些的溶剂化合物。
  • Robust acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability for esterification and acetalization
    作者:Yingxia Shi、Xuezheng Liang
    DOI:10.1007/s11696-019-00693-1
    日期:2019.6
    The novel acidic pseudo-ionic liquid catalyst with self-separation ability has been synthesized through the quaternization of triphenylphosphine and the acidification with silicotungstic acid. The pseudo-IL showed high activities for the esterification with average conversions over 90%. The pseudo-IL showed even higher activities for acetalization than traditional sulfuric acid. The homogeneous catalytic
    通过三苯基膦的季铵化和硅钨酸的酸化,合成了具有自分离能力的新型酸性假离子液体催化剂。假IL显示出高的酯化活性,平均转化率超过90%。假IL显示出比传统硫酸更高的缩醛活性。均相催化过程有利于传质效率。反应后假IL自动从反应混合物中分离出来,优于其他IL催化剂。高催化活性,易重用性和高稳定性是新型催化剂的关键性能,在绿色化学过程中具有巨大潜力。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190045783A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中Q、V、T、W、X、Y和A所表示的化合物,以及它们用于控制动物害虫的用途。
  • Cyclic acetals in the synthesis of polyoxamacrocycles
    作者:G. N. Shaikhullina、R. M. Sultanova、I. P. Baikova、G. Z. Raskil´dina、S. S. Zlotskii
    DOI:10.1007/s11172-017-1715-x
    日期:2017.1
    A selective one-pot procedure to access 8-, 9-, and 10-membered polyoxacycles bearing ester functions was elaborated. The procedure involved the copper-promoted reactions of cyclic acetals with ethyl 2-diazo-3-oxobutanoate to give the target compounds in yields up to 99%.
    详细阐述了一种选择性的一锅程序,以访问带有酯功能的 8、9 和 10 元聚氧杂环己烷。该过程涉及铜促进的环状缩醛与 2-重氮-3-氧代丁酸乙酯的反应,以高达 99% 的产率得到目标化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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