2-Acetyl-naphthoesaeure-(1) | 92379-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetyl-naphthoesaeure-(1)
• 英文别名: Acetylnaphthalic acid；2-acetylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 92379-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: WTRUHGSSVFOTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-naphthoesaeure-(1) 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(prop-1-en-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Ru(II) 催化α-羰基磺叶立德的烯烃碳胺化反应

  摘要：

  报道了第一个钌催化的烯烃与α-羰基锍叶立德的碳胺化反应。利用廉价的钌催化剂可以简洁地合成药学上重要的异吲哚啉-1-酮，其同时具有立体中心和β-羰基侧链。该方法温和、高效且可扩展，并且允许偶联各种芳基、杂芳基、烯基和烷基取代的硫鎓叶立德。此外，所得产物中的羰基侧链为下游转化提供了良好的控制。对于机理研究，获得了钌酰络合物并被证明是催化和化学计量反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02788

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Difunctionalization of Alkenes Using Cyclic 1,3-Dicarbonyl-Derived Iodonium Ylides
  作者：Zhenwei Zhang、Borong Su、Jiajun Gong、Huaming Tao、Shaoyu Mai

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00186

  日期：2024.3.8

  Herein, we introduce an iodonium ylide strategy to achieve novel α-alkylation of cyclic 1,3-dicarbonyls through harnessing C(sp3)–Rh species generated from 5-exo-trig cyclization to provide rapid access to molecular hybridization of medically important isoindolin-1-ones and cyclic 1,3-dicarbonyls from readily available substrates. This approach features mild conditions, good yield, excellent functional

  在此，我们引入了碘鎓叶立德策略，通过利用 5- exo - trig环化产生的 C(sp 3 )–Rh 物种来实现环状 1,3-二羰基的新型 α-烷基化，从而提供医学上重要的异吲哚啉的分子杂交的快速途径来自容易获得的底物的-1-酮和环状1,3-二羰基。该方法具有条件温和、收率好、官能团耐受性优异、同时形成两个新化学键和一个立体中心的特点。此外，所得产物的羟基为下游转化提供了良好的控制。重要的是，我们还证明了这一策略可以通过一锅法来实现。制备了AC(sp 3 )–Rh配合物并被证明是关键中间体。
• Process for the preparation of high-purity 2,6 naphthalenedicarboxylic acid esters
  申请人：SUMIKIN CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0450621A2

  公开（公告）日：1991-10-09

  A process for the preparation of naphthalenecarboxylic acid esters in which a substituted naphthalene is oxidized with molecular oxygen in the presence of a heavy metal-based catalyst in a solvent comprising a lower aliphatic monocarboxylic acid to form a naphthalenecarboxylic acid and the resulting acid is then esterified. The esterified product is purified by washing, recrystallization, and distillation in that order. Heavy metals are recovered as carbonates from filtrates and washings obtained by separation of crude acid and ester products and by washing thereof.

  一种制备萘甲酸酯的工艺，在该工艺中，取代的萘在重金属基催化剂存在下，在含有低脂族一元羧酸的溶剂中与分子氧发生氧化反应，生成萘甲酸，然后将生成的酸酯化。酯化产物依次通过洗涤、重结晶和蒸馏进行提纯。重金属以碳酸盐的形式从粗酸和酯产品分离得到的滤液和洗涤液中回收。
• Process for the production of high-purity dimethyl 2,6-naphthalenedicarboxylate and naphthalenedicarboxylic acid
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0877012B1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US5095135A
  申请人：——

  公开号：US5095135A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5138025A
  申请人：——

  公开号：US5138025A

  公开（公告）日：1992-08-11