dimethyl N-cyclohexylimidocarbonate | 22313-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-cyclohexylimidocarbonate
• 英文别名: N--cyclohexylamin；N-(Dimethoxy-methylen)-cyclohexylamin；N-cyclohexyl-1,1-dimethoxymethanimine
• CAS: 22313-55-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VMCJRYJPKHTEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-95 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-cyclohexylimidocarbonate 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 反应 10.0h， 以71%的产率得到methyl cyclohexyl<(methyltosylamino)carbonyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Dietz, Joerg; Kausch, Erwin, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylimidocarbonyl dichloride 、 sodium methylate 生成 dimethyl N-cyclohexylimidocarbonate
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基酸的完全立体控制的羟醛反应

  摘要：

  报道了基于三氟甲磺酸二丁基硼介导的适当保护的带有手性恶唑烷酮助剂的β-氨基酸的二丁基硼三氟甲酸酯介导的羟醛反应，独立访问立体异构纯的β'-羟基-β-氨基酸衍生物的通用方案。该方法平稳地获得了纯形式的顺式-羟醛（α，β′- syn）产物，并具有优异的分离产率。仅通过选择恶唑烷酮手性即可容易地获得α，β- syn和α，β-抗异构体。该方法允许制备先前未报道的立体异构体β'-羟基-β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol503523h

文献信息

• Organic synthesis by electrolysis. II. Anodic methoxylation of isocyanide
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1021/ja01023a071

  日期：1968.10
• SCHAUMANN E.; DIETZ J.; KAUSCH E.; SCHMERSE G. C., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 339-344
  作者：SCHAUMANN E.、 DIETZ J.、 KAUSCH E.、 SCHMERSE G. C.

  DOI：——

  日期：——