1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪 | 56392-83-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪
• 中文别名: 3-氯-6-(1-哌嗪基)哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-piperazin-1-yl-pyridazine
• 英文别名: 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-piperazine；N-(3-(6-chloro)pyridazinyl)piperazine；1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)piperazine；3-chloro-6-(1-piperazinyl)pyridazine；3-chloro-6-piperazin-1-ylpyridazine；4-(6-chloro-pyridazin-3-yl)piperazine；3-Chloro-6-(piperazin-1-yl)pyridazine
• CAS: 56392-83-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄
• mdl: MFCD05858981
• 分子量: 198.655
• InChiKey: DXPPQFXYIZTQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 密度：
  1.272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-ethoxyethoxy-6-piperazin-1-yl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS

  摘要：

  本发明涉及包含除一个或多个PDE4抑制剂外，至少一个NSAID（非甾体抗炎药）的新药物组合，以及用于制备它们的方法以及它们在治疗呼吸道疾病（如COPD、慢性鼻窦炎和哮喘等）中的用途。该发明特别涉及那些药物组合，除了一个或多个，最好是一个一般式1中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，至少包含一个NSAID（2），其制备和用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20120028932A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-(6-氯-哒嗪-3-基)哌嗪 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以13 %的产率得到1-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  BPTF PHD 指甲基赖氨酸读数仪的基于片段的 NMR 筛选导致了第一个小分子抑制剂

  摘要：

  甲基赖氨酸读取器，特别是 PHD 指，是人类疾病中新兴的表观遗传靶标。例如，几种 PHD 手指融合与急性髓性白血病的临床病例有关，突出了 PHD 抑制剂在疾病调节中的潜力。然而，靶向 PHD 指的化学物质有限。在这里，我们报告了针对 BPTF PHD 的第一个基于片段的筛选，以识别几个最早报道的 BPTF PHD 靶向小分子配体。我们使用配体观察的 NMR 首先筛选一个片段库，然后进行生物物理验证，以优先考虑两个支架，即含吡咯烷和吡哒嗪的片段。结构预测表明，这些各自的支架可能接合蛋白质上的两个不同的子口袋。BPTF PHD 的配体性支持甲基赖氨酸阅读器化学探针的未来开发，以研究其致癌功能。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00343

文献信息

• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• Novel (4-substituted-piperazinyl)pyridazines
  申请人：——

  公开号：EP0211457A3

  公开（公告）日：1987-07-22

  Novel (4-substituted-piperazinyl)pyridazines of formula wherein R is hydrogen, halo, C1-6alkyloxy, hydroxy or phenyl; m is the integer 2 or 3; R¹, R², R³ and R⁴ are, each independently, hydrogen, or C1-6alkyl; or where R³ and R⁴ are substituted on a different carbon atom, R³ and R⁴ taken together, may form a bivalent radical -CH₂-CH₂-; R⁵ is (aryl)C2-6alkenyl, (aryl)C2-6alkynyl, (aryl)(hydroxy)­C1-6alkyl or (aryl)(oxo)C1-6alkyl; the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the possible stereochemically isomeric forms, which compounds are analgesic and antitussive agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新型(4-取代哌嗪基)吡啶嗪的化学式如下： 其中R为氢、卤素、C1-6烷氧基、羟基或苯基； m为整数2或3； R¹、R²、R³和R⁴分别独立地为氢或C1-6烷基； 或者当R³和R⁴在不同的碳原子上取代时，R³和R⁴一起可以形成二价基团-CH₂-CH₂-； R⁵为(芳基)C2-6烯基、(芳基)C2-6炔基、(芳基)(羟基)C1-6烷基或(芳基)(羰基)C1-6烷基； 这些化合物包括N-氧化物形式、药学上可接受的酸盐和可能的立体化异构体形式，这些化合物是镇痛和镇咳剂；含有这类化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和药物组合物的方法。
• Synthesis and structure-activity relationship of substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones: potential anxiolytic agents
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Usha Patel、Michael Webb、Guy Schiehser、Terrance Andree、J. Thomas Haskins

  DOI：10.1021/jm00125a016

  日期：1989.5

  Several novel substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones were prepared and examined in a series of in vitro and in vivo tests to determine their pharmacological profile. Most compounds were orally active in blocking the conditioned avoidance response (CAR) but did not antagonize apomorphine-induced stereotyped behavior. Several compounds demonstrated

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki
• Aryl carbamate derivatives, preperation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058933A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel compounds, the preparation and use, particularly therapeutic, thereof. More specifically, it relates to compounds derived from aryl carbamates, the preparation and use thereof, particularly in the field of human and animal health. The compounds according to the invention are preferably 5-HT 4 serotoninergic receptor ligands and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving a 5-HT 4 receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, the preparation and use thereof and treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备和使用，特别是在治疗方面。更具体地说，它涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和使用，特别是在人类和动物健康领域。根据本发明的化合物首选是5-HT4受体的血清素受体配体，因此可以在治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病的治疗中使用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，其制备和使用以及使用该化合物的治疗方法。