8-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: 8-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-3-ol
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: IMXIIKQXMYJJSD-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 镍 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 1,1-二氯甲醚 、 C₆H₁₁MgCl 、 氢气 、 三氯化铁 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 8-methoxy-2,2,6,9-tetramethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (±)-Heliannuols A、K 和 L 从普通中间体的收敛形式合成

  摘要：

  带有末端双键的氧杂酯的分子内钛介导的环丙烷化反应，然后进行适当的氧化和脱卤化氢，可以轻松获得芳基稠合的氧杂环辛烯酮，这是（'）-向日葵醇 A、K 和 L 的有效前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829064

文献信息

• Convergent Formal Synthesis of (±)-Heliannuols A, K, and L from a Common Intermediate
  作者：Jean Ollivier、Frédéric Lecornué

  DOI：10.1055/s-2004-829064

  日期：——

  reaction of an oxa-ester bearing a terminal double bond followed by appropriate oxidation and dehydrohalogenation allows easy access to an aryl-fused oxacyclooctenone,an effective precursor of (′)-heliannuols A, K and L.

  带有末端双键的氧杂酯的分子内钛介导的环丙烷化反应，然后进行适当的氧化和脱卤化氢，可以轻松获得芳基稠合的氧杂环辛烯酮，这是（'）-向日葵醇 A、K 和 L 的有效前体。