ethyl 3-amino-4,6-dimethylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 59615-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 3-amino-4,6-dimethylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 59615-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: BBJFAUHIRJQKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  366.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4,6-dimethylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 formamide 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 VU6008822
  参考文献：
  名称：

  结构不同的三环 M4 正变构调节剂 (PAM) 化学型的发现——第 2 部分

  摘要：

  这封信详细介绍了我们为开发具有改进的药理特性的新型三环 M 4 PAM 支架所做的努力。这项努力涉及一种“回接”策略，以取代 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3- b ]pyridine-2-carboxamide 核心，从而发现了两个新的三环核心：7,9 -二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶核和2,4-二甲基噻吩并[2,3 - b :5,4-c']联吡啶核。两个三环核心都显示出对人类 M 4受体的低纳摩尔效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128416
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到ethyl 3-amino-4,6-dimethylfuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列3-氰基吡啶和吡唑并吡啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  3-氰基-4-6,6-二甲基-2-吡啶酮与氯乙酸乙酯的反应生成2-（[3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基]氧基）乙酸乙酯2和2-（3-氰基乙基）乙酸乙酯-4,6-二甲基-2-氧杂吡啶-1 [2 H ]-基）乙酸酯3，反应产物的产率取决于反应条件（碳酸钾浓度和反应时间）。用作前体以合成吡啶衍生物。这些化合物4，6-10，15，17-20，呋喃并吡啶5,16，吡唑并吡啶12，pyridopyrazolopyrimidines 14A，B。通过光谱数据（IR，NMR和质谱）和元素分析确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.4058

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170369505A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are tricyclic compounds, including pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine-8-amine, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-amine, pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine, pyrido[3′,2′:4,5]furo[3, 2-d]pyrimidin-4-amine, and pyrimido[4′,5′:4,5]furo[2,3-c]pyridazin-8-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文披露了三环化合物，包括嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶嗪-8-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡嗪并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶-4-胺，以及嘧啶并[4′,5′:4,5]呋喃[2,3-c]吡啶嗪-8-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• PENTACYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20200283452A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention provides compounds represented by formulas (I) to (XVII) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明提供了由式(I)至(XVII)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
• Synthesis of New Isolated and Fused Tri- and Tetracyclic Pyridine Derivatives
  作者：F. A. El-Essawy、W. A. El-Sayed、A. Sh. El-Etrawy、M. N. El-Bayaa

  DOI：10.1007/s10593-013-1219-z

  日期：2013.3

  pyridine ring is linked to triazole, thiadiazole, thiazole, and tetrazole moieties were synthesized by cyclization with carbon disulfide, phenylisothiocyanate, and sodium azide. Benzylation of the synthesized tetrazolylmethylpyridone derivative afforded the N(1)-benzylated product; its crystal structure is reported. The substituted fused tetracyclic pyridofuropyrimidine was synthesized by sequential reactions

  通过用二硫化碳，异硫氰酸苯酯和叠氮化钠环化，合成了许多吡啶环与三唑，噻二唑，噻唑和四唑部分连接的官能化吡啶衍生物。合成的四唑基甲基吡啶酮衍生物的苯甲酰化得到N（1）-苄基化产物。据报道其晶体结构。由2-吡啶酮衍生物开始的顺序反应合成了取代的稠合四环吡啶并呋喃并嘧啶。
• PENTACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3936190A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The compounds represented by formulas (I) to (XVII) or pharmaceutically acceptable salts thereof has cholinergic neuron activation effect and has a potential use of a therapeutic agent for cognitive dysfunction.

  式（I）至（XVII）所代表的化合物或其药学上可接受的盐类具有激活胆碱能神经元的作用，有可能用作认知功能障碍的治疗剂。
• Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10239887B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Disclosed herein are tricyclic compounds, including pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine-8-amine, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-amine, pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine, pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine, and pyrimido[4′,5′:4,5]furo[2,3-c]pyridazin-8-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文公开的三环化合物包括嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-8-胺、吡啶并[3′,2′：4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺、吡嗪并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺、吡啶并[3′,2′：4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-胺和嘧啶并[4′,5′:4,5]呋喃并[2,3-c]哒嗪-8-胺化合物，这些化合物可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的正异位调节剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。