tris[2-(2-hdyroxyethoxy)-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane | 957107-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris[2-(2-hdyroxyethoxy)-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane
• 英文别名: 2-[2-[Bis[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethoxy)-3-methylphenyl]methyl]-4-tert-butyl-6-methylphenoxy]ethanol
• CAS: 957107-96-9
• 化学式: C₄₀H₅₈O₆
• 分子量: 634.897
• InChiKey: UMYOBHXUTAVGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(2-hdyroxyethoxy)-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tris[2-{2-{4-[(2-pyridyl)methyl]piperazine}-1-ethoxy}-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  C 3对称三核氢氧化锌（II）氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性

  摘要：

  受酶系统中三核Zn（II）位点的启发，已开发出一种配体系统，该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的（2-吡啶基）甲基哌嗪部分，用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50％（v / v）CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌（II）的结合。随后，ç 3 -对称三核的Zn（II）的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体，并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP，pH 6.7，25°C）的催化环化反应中，具有超过16900倍的速率增强，超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比，三核Zn（II）催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn（II）配合物的反应性和结构特征。

  DOI：

  10.1039/b706386e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tris[2-(2-hdyroxyethoxy)-3-methyl-5-tert-butylphenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  C 3对称三核氢氧化锌（II）氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性

  摘要：

  受酶系统中三核Zn（II）位点的启发，已开发出一种配体系统，该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的（2-吡啶基）甲基哌嗪部分，用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50％（v / v）CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌（II）的结合。随后，ç 3 -对称三核的Zn（II）的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体，并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP，pH 6.7，25°C）的催化环化反应中，具有超过16900倍的速率增强，超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比，三核Zn（II）催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn（II）配合物的反应性和结构特征。

  DOI：

  10.1039/b706386e

文献信息

• DERIVATIVES OF TRIS(2-HYDROXYPHENYL)METHANES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF FOR MINERAL OIL PRODUCTION
  申请人：BASF WINTERSHALL HOLDING GMBH

  公开号：US20130228332A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Novel derivatives of tris(2-hydroxyphenyl)methanes which have, as functional groups, polyalkoxy groups unmodified or modified with terminal hydrophilic groups, preparation of such compounds and use thereof, especially for mineral oil production.

  新型三(2-羟基苯基)甲烷衍生物，其具有聚烷氧基官能团，未经修改或经过端部亲水基团修饰，制备这样的化合物并将其用于矿物油生产，特别是用于矿物油生产的方法。
• DERIVATE VON TRIS(2-HYDROXYPHENYL)METHAN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2571923B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• DERIVATE VON TRIS(2-HYDROXYPHENYL)METHANEN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG FÜR DIE ERDÖLFÖRDERUNG
  申请人：Wintershall Holding GmbH

  公开号：EP2782666B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• VERWENDUNG VON TRIS(2-HYDROXYPHENYL)-METHAN-DERIVATEN FÜR DIE TERTIÄRE ERDÖLFÖRDERUNG
  申请人：Wintershall Holding GmbH

  公开号：EP2768924A1

  公开（公告）日：2014-08-27
• EP2782666A1
  申请人：——

  公开号：EP2782666A1

  公开（公告）日：2014-10-01