3-(2-hydroxy-phenoxy)-3H-isobenzofuran-1-one | 39600-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-phenoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxyphenoxy)isobenzofuran-1(3H)-one；3-(2-hydroxy-phenoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
• CAS: 39600-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: YAHBHKIABBMVDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-hydroxy-phenoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代苯酞衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  摘要 为了获得具有显着抗真菌活性的新型生物活性化合物，通过还原、溴取代、醚化等方法设计合成了两个系列的3-取代苯酞衍生物。此外，采用菌丝生长速率法在50 μg mL-1的浓度下测试了所有目标化合物对9种植物病原真菌的体外抗真菌活性。初步生物测定测试表明，与 hymexazol 相比，某些化合物表现出更有效的抗真菌活性。还研究了所有目标化合物的初步构效关系 (SAR)。

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0110

文献信息

• Reaction of (acyloxy)alkyl .alpha.-halides with phenols: effect of nucleofugicity and nucleophilicity on product distribution
  作者：Kenneth B. Sloan、Suzanne A. M. Koch

  DOI：10.1021/jo00169a035

  日期：1983.10