5-(1,2-diphenyl-vinyl)-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 68962-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(1,2-diphenyl-vinyl)-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(1,2-diphenylethenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 68962-44-7
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 473.552
• InChiKey: CRHHAOJTHGQEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,2-diphenyl-vinyl)-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1,2-diphenylethenyl)-1-[4-(phenylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3-碳乙氧基吡唑磺酰脲衍生物的合成与光谱

  摘要：

  1-苯磺酰基-3-乙氧基羰基-5- [α-取代的苯乙烯基]吡唑（1）与异氰酸酯和硫代异氰酸酯衍生物的反应产生相应的苯磺酰脲衍生物（2和3）。1的溴化得到4-溴吡唑4，其与异氰酸酯衍生物反应得到5，其也通过2的溴化获得。苯磺酰脲衍生物2的碱水解产生相应的吡唑-3-羧酸7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180815