5-hydroxymethyl-3-methyl-5H-furan-2-one | 77120-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-3-methyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-3-methyl-5H-furan-2-one；2-(hydroxymethyl)-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 77120-83-3
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: WUNBMJOKKPTSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-3-methyl-5H-furan-2-one 生成 5-(Chloromethyl)-3-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  MCMORRIS, T. C.;DONAUBAUER, J. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-3-methyl-5H-furan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到5-hydroxymethyl-3-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lepiochlorin, an antibiotic metabolite of a fungus cultivated by ants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78602-3

文献信息

• A general synthetic approach to 5-alkyl-2(5H)furanonesvia 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Ugo Chiacchio、Anna Piperno、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Nicola Uccella

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00258-0

  日期：1998.5

  [3+2] Cycloaddition methodology provides a general and efficient access to 5-alkyl substituted 2(5H)furanones. The synthetic approach has been exploited towards the synthesis of naturally occurring butenolides.

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。
• Tyvorskii, V. I.; Savchenko, A. I.; Kukharev, A. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 853 - 856
  作者：Tyvorskii, V. I.、Savchenko, A. I.、Kukharev, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of lepiochlorin, an antibiotic metabolite of a fungus cultivated by ants
  作者：John R. Donaubauer、Trevor C. McMorris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78602-3

  日期：1980.1
• MCMORRIS, T. C.;DONAUBAUER, J. R.
  作者：MCMORRIS, T. C.、DONAUBAUER, J. R.

  DOI：——

  日期：——