(2R,5S)-2-[(R)-2-(2-methyl-3-propenyloxy)-3-butyn-2-yl]-5-([(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyl]oxymethyl)tetrahydrofuran | 473535-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,5S)-2-[(R)-2-(2-methyl-3-propenyloxy)-3-butyn-2-yl]-5-([(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyl]oxymethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,5R)-5-[(2R)-2-(2-methylprop-2-enoxy)but-3-yn-2-yl]oxolan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 473535-41-0
• 化学式: C₂₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 462.704
• InChiKey: MHSPQMMSAHMDFP-WIDNXDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-[(R)-2-(2-methyl-3-propenyloxy)-3-butyn-2-yl]-5-([(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyl]oxymethyl)tetrahydrofuran 在 5percent Pd-CaCO₃-Pb 喹啉 、 18-冠醚-6 、 sudan red 、 氢气 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.77h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硬化菌素A原始结构类似物的合成方法。

  摘要：

  描述了硬化菌素A的原始结构的类似物的途径。将双脱氧核糖基腈10a，b的β-端基异构体（由谷氨酸制备）转化为甲基酮11。在乙醚/三甲胺中将甲硅烷基化的乙炔化物加到11上，主要得到22a。用甲基烯丙基卤化物烷基化并进行臭氧分解，得到酮24，然后通过氢化和第二次臭氧分解将其转化为酮醛26。两步的醇醛缩醛工艺以良好的总产率提供了所需的3-吡喃酮27。然而，几种将该烯酮27转化为所需的菌藻素类似物2的方法失败了。

  DOI：

  10.1021/jo016246j
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-([(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyl]oxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (2R,5S)-2-[(R)-2-(2-methyl-3-propenyloxy)-3-butyn-2-yl]-5-([(1,1-dimethyl)ethyldiphenylsilyl]oxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  硬化菌素A原始结构类似物的合成方法。

  摘要：

  描述了硬化菌素A的原始结构的类似物的途径。将双脱氧核糖基腈10a，b的β-端基异构体（由谷氨酸制备）转化为甲基酮11。在乙醚/三甲胺中将甲硅烷基化的乙炔化物加到11上，主要得到22a。用甲基烯丙基卤化物烷基化并进行臭氧分解，得到酮24，然后通过氢化和第二次臭氧分解将其转化为酮醛26。两步的醇醛缩醛工艺以良好的总产率提供了所需的3-吡喃酮27。然而，几种将该烯酮27转化为所需的菌藻素类似物2的方法失败了。

  DOI：

  10.1021/jo016246j