4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde | 197638-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 197638-78-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD05863055
• 分子量: 232.326
• InChiKey: JIIVHMRWUCCJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-ethyl-N'-methyl-N'-[[4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。二。

  摘要：

  制备了一系列含有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-6骨架（6a-z）的琥珀酰胺衍生物，并评估了其与毒蕈碱受体的结合亲和力。与AF-DX 116（1a）相比在体外以及对心动过缓和体内唾液的拮抗作用。体外结构-活性关系（SAR）研究表明，4-（4-烷基-1-哌嗪基）苄氨基部分在增强与M2毒蕈碱受体的亲和力中起关键作用。含有4-（4-异丙基-1-哌嗪基）苄基甲基氨基的化合物6y对M2毒蕈碱受体的亲和力最高（pKi = 9.2），效力是1a的200倍，而化合物6u含有4-（与M3毒蕈碱受体相比，4-乙基-1-哌嗪基）苄基乙基氨基部分显示出最高的M2选择性（M3 / M2比= 320）。静脉或口服给药后，6y和6u均能拮抗氧代雷斯莫林诱导的大鼠心动过缓。有意识的狗的口服评估表明，提高心率的功效至少是1a的3倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1458
• 作为产物：
  描述：

  4-哌嗪基苯甲腈 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成具有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-骨架作为有效和选择性的M2毒蕈碱受体拮抗剂的新型琥珀酰胺衍生物。二。

  摘要：

  制备了一系列含有5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-6-6骨架（6a-z）的琥珀酰胺衍生物，并评估了其与毒蕈碱受体的结合亲和力。与AF-DX 116（1a）相比在体外以及对心动过缓和体内唾液的拮抗作用。体外结构-活性关系（SAR）研究表明，4-（4-烷基-1-哌嗪基）苄氨基部分在增强与M2毒蕈碱受体的亲和力中起关键作用。含有4-（4-异丙基-1-哌嗪基）苄基甲基氨基的化合物6y对M2毒蕈碱受体的亲和力最高（pKi = 9.2），效力是1a的200倍，而化合物6u含有4-（与M3毒蕈碱受体相比，4-乙基-1-哌嗪基）苄基乙基氨基部分显示出最高的M2选择性（M3 / M2比= 320）。静脉或口服给药后，6y和6u均能拮抗氧代雷斯莫林诱导的大鼠心动过缓。有意识的狗的口服评估表明，提高心率的功效至少是1a的3倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1458

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141175A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。
• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• Synthesis of Novel Benzazole Derivatives and Evaluation of Their Antidepressant-Like Activities with Possible Underlying Mechanisms
  作者：Gamze Tokgöz、Ümide Demir Özkay、Derya Osmaniye、Nazlı Turan Yücel、Özgür Can、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23112881

  日期：——

  These data indicated that compounds 4a, 4b, 4e and 4f possess significant antidepressant-like activities. Moreover, pre-treatments with p-chloro-phenylalanine methyl ester (an inhibitor of serotonin synthesis), NAN-190 (a 5-HT1A antagonist), ketanserin (a 5-HT2A/2C antagonist), and ondansetron (a 5-HT3 antagonist) reversed the exhibited pharmacological effects. Results of the mechanistic studies suggested

  通过相应的 2-（苯并唑-2-基硫基）乙酰肼与适当的 4-取代苯甲醛反应，得到新型苯并唑衍生物化合物 4a-4h。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和LCMS光谱方法阐明了合成化合物的化学结构。通过悬尾试验（TST）和改良的强迫游泳试验（MFST）评估化合物的抗抑郁样作用。此外，通过活动笼装置评估动物的运动活动。在该系列中，化合物 4a、4b、4e 和 4f（50 mg/kg）显着降低了小鼠在 TST 和 MFST 中的不动时间。相同的化合物延长了动物在 MFST 中的游泳时间，而攀爬持续时间没有任何变化。这些数据表明化合物 4a、4b、4e和4f具有显着的抗抑郁样活性。此外，使用对氯苯丙氨酸甲酯（一种血清素合成抑制剂）、NAN-190（一种 5-HT1A 拮抗剂）、酮色林（一种 5-HT2A / 2C 拮抗剂）和昂丹司琼（一种 5-HT3拮抗剂）逆转了所表现出的药理作用。机理研