7-(5-benzyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-bromo-[1,6]naphthyridin-8-yl methyl ether | 797788-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(5-benzyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-bromo-[1,6]naphthyridin-8-yl methyl ether
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(5-bromo-8-methoxy-1,6-naphthyridin-7-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-benzyl-5-(5-bromo-8-methoxy-1,6-naphthyridin-7-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 797788-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 397.231
• InChiKey: SZWAEPQVKQNMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 7-(5-benzyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-bromo-[1,6]naphthyridin-8-yl methyl ether 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到4-[7-(5-benzyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-8-methoxy-[1,6]naphthyridin-5-yl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INIHBITEURS DE L'INTEGRASE DE LA NAPHTYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101512A3
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-8-methoxy-N'-(phenyl-acetyl)-[1,6]naphthyridine-7-carbohydrazide 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到7-(5-benzyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-bromo-[1,6]naphthyridin-8-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INIHBITEURS DE L'INTEGRASE DE LA NAPHTYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101512A3

文献信息

• Naphthyridine integrase inhibitors
  申请人：Johns A. Brian

  公开号：US20070142365A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明的特点是化合物是HIV整合酶抑制剂，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Naphthyridine Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Brian A

  公开号：US20110003794A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种具有HIV整合酶抑制剂特性的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• EP1622615A4
  申请人：——

  公开号：EP1622615A4

  公开（公告）日：2009-02-18
• NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1622615A2

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7812016B2
  申请人：——

  公开号：US7812016B2

  公开（公告）日：2010-10-12