4-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3H-thiazol-2-one | 20217-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3H-thiazol-2-one
• 英文别名: 4-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-3H-thiazol-2-on；4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3H-1,3-thiazol-2-one
• CAS: 20217-16-7
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: GXPSLSOUZOWRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-(3,4-dihydroxy-phenyl)-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bariana et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 427,428, 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A correlative IR, MS, 1H, 13C and 15N NMR and theoretical study of 4-arylthiazol-2(3H)-onesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR data, including graphs; Cartesian coordinates for 3a and 4. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b106322g/
  作者：Kalevi Pihlaja、Vladimir Ovcharenko、Erkki Kolehmainen、Katri Laihia、Walter M. F. Fabian、Heinz Dehne、Alexander Perjéssy、Marion Kleist、Joachim Teller、Zora Šusteková

  DOI：10.1039/b106322g

  日期：2002.1.23

  Sixteen 4-arylthiazol-2(3H)-ones (3) were synthesised by cyclisation of α-thiocyanatoacetophenones (1) in acid solution. They appear to prefer greatly the oxo tautomeric forms. In CCl4 solution an equilibrium between the free CO bond and a “dimeric” hydrogen-bonded form exists in which the latter predominates. Several IR and NMR (1H, 13C and 15N) spectral properties are shown to correlate with Hammett σ-values and/or atomic Mulliken charges and bond orders, the latter being estimated by PM3 or AM1 semiempirical methods. The electron-impact mass spectra were also recorded and the fragmentation mechanisms interpreted in terms of the energetics of the ionic species. In addition, the geometric and electronic properties of 4-phenylthiazol-2(3H)-one (3a) and the related benzothiazol-2(3H)-one (4) based on ab initio HF/6-31 G* calculations are compared with each other.

  通过在酸性溶液中环化α-硫氰基苯乙酮（1），合成了16种4-芳基噻唑-2(3H)-酮（3）。它们似乎更倾向于氧代互变异构形式。在CCl4溶液中，自由羰基键与“二聚”氢键形式之间存在平衡，其中后者占优势。有几种红外和核磁共振（1H、13C和15N）光谱特性与Hammett σ值和/或原子Mulliken电荷及键级相关联，后者通过PM3或AM1半经验方法估算。还记录了电子冲击质谱，并根据离子物种的能量学解释了裂解机制。此外，基于从头算HF/6-31G*计算，比较了4-苯基噻唑-2(3H)-酮（3a）及相关苯并噻唑-2(3H)-酮（4）的几何和电子性质。
• Investigations in Heterocycles. VI. 1,4-Thiazin-3-ones and Related Compounds
  作者：George DeStevens、Angelina Halamandaris、Louis Dorfman

  DOI：10.1021/ja01552a046

  日期：1958.10
• Bariana et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 427,428, 429
  作者：Bariana et al.

  DOI：——

  日期：——