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4-{4-[3-(N,N-dimethyl)amino-2-hydroxylpropoxy]anilino}-6-(N-cyanomethyl-2-chloro-5-methylanilino)pyrimidine | 260054-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{4-[3-(N,N-dimethyl)amino-2-hydroxylpropoxy]anilino}-6-(N-cyanomethyl-2-chloro-5-methylanilino)pyrimidine
英文别名
2-(2-chloro-N-[6-[4-[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino]pyrimidin-4-yl]-5-methylanilino)acetonitrile
4-{4-[3-(N,N-dimethyl)amino-2-hydroxylpropoxy]anilino}-6-(N-cyanomethyl-2-chloro-5-methylanilino)pyrimidine化学式
CAS
260054-03-3
化学式
C24H27ClN6O2
mdl
——
分子量
466.97
InChiKey
FIRZNFNHYVXQPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-hydroxyanilino)-6-(2-chloro-5-methylanilino)pyrimidine二甲胺环氧溴丙烷溴乙腈potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.0h, 以16%的产率得到4-{4-[3-(N,N-dimethyl)amino-2-hydroxylpropoxy]anilino}-6-(N-cyanomethyl-2-chloro-5-methylanilino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine compounds
    摘要:
    式(I)的嘧啶衍生物,其中,例如,R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代];Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基;Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时,式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻];其中,例如,X是CH2、O、S或NH;Y是H或如Z所定义;Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基;n为1、2或3;m为1、2或3;Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基,选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基,或其药用盐,或体内水解酯;可用作抗癌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06632820B1
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文献信息

  • PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1107958A1
    公开(公告)日:2001-06-20
  • US6632820B1
    申请人:——
    公开号:US6632820B1
    公开(公告)日:2003-10-14
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINIQUES
    申请人:ZENECA LTD
    公开号:WO2000012486A1
    公开(公告)日:2000-03-09
    A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is (1-6C)alkyl or (3-5C)alkenyl [optionally substituted by a phenyl substituent]; Q¿1? and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the -NH-link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, -NH(1-4C)alkyl, -N[(1-4C)alkyl]2 or -NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may each optionally bear other substituents selected from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl, or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
  • Pyrimidine compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06632820B1
    公开(公告)日:2003-10-14
    A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is-(1-6C)alkyl or (3-5C)alkenyl [optionally substituted by a phenyl substituent]; Q1 and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the —NH-link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, —NH(1-4C)alkyl, —N[(1-4C)alkyl]2 or —NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may each optionally bear other substituents selected from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl, or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
    式(I)的嘧啶衍生物,其中,例如,R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代];Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基;Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时,式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻];其中,例如,X是CH2、O、S或NH;Y是H或如Z所定义;Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基;n为1、2或3;m为1、2或3;Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基,选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基,或其药用盐,或体内水解酯;可用作抗癌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
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