| 50378-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• CAS: 50378-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClNO₅PS
• 分子量: 337.721
• InChiKey: DCQFCCWYEIEXCA-RRNAMWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis 2-thio-2-chloro-5-methyl-5'-chloromethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 4-nitrophenol sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-2-<4-Nitro-phenoxy>-5-chlormethyl-5-methyl-2-thio-1,3,2-dioxaphosphorinan 、
  参考文献：
  名称：

  硅和磷的立体化学之间的类比-II：攻击阴离子对四面体磷处亲核取代的立体化学的影响

  摘要：

  环状卤代磷酸盐与代表性的一系列对位取代的芳氧基的反应的立体化学强调了进攻阴离子的相对影响。对于给定的离去基团，立体化学基本上取决于对位取代基的电子特性和亲核试剂的离子对解离。立体化学和动力学数据都排除了阳离子辅助机理来解释在磷处的保留。同时，S N 2（P）和S N之间的比较图2（Si）提出了两个系列中类似的机制。保留和/或反转是相似能量的两个竞争反应的结果。立体化学是由影响亲核试剂产生不同几何形状的两种初始中间体的方法决定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98898-2