二甲基二氯化钛 | 35739-70-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 二甲基二氯化钛
• 英文名称: dimethyltitanium dichloride
• 英文别名: dimethyldichlorotitanium(IV)；dichloro(dimethyl)titanium；dichlorodimethyltitanium；dichlorodimethyltitanum；TiCl₂Me₂；dichloro-dimethyl-titanium
• CAS: 35739-70-9
• 化学式: C₂H₆Cl₂Ti
• 分子量: 148.856
• InChiKey: XWMCJIOSNAXGAT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二氯化钛 、 2-甲基-2-金刚烷醇 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REETZ M. T.; WESTERMANN J.; STEINBACH R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 5, 237-239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyltitanium(IV)dichloride diethylether adduct 以 正戊烷 为溶剂， 以45%的产率得到二甲基二氯化钛
  参考文献：
  名称：

  Schlegel, M.; Thiele, K.-H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methylene chloride-heptane 、 、 Dimethylzinc 、 4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 在 二甲基二氯化钛 、 四氯化钛 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以10.5 g (100% of theory) of the title compound were obtained的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclylbenzylpyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代的1-[3-(杂环基)苯基]-1H-吡唑衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增生和血管生成性疾病以及由代谢适应缺氧状态引起的疾病。这种治疗可以采用单药疗法或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20120028950A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Direct geminal dimethylation of ketones using dimethyltitanium dichloride
  作者：Manfred T. Reetz、J�rgen Westermann、Rainer Steinbach

  DOI：10.1039/c39810000237

  日期：——

  Ketones are readily converted into the corresponding geminal dimethyl derivatives on reaction with dimethyltitanium dichloride under mild conditions; tertiary alcohols react similarly.

  在温和的条件下，与二氯化二甲基钛反应时，酮很容易转化为相应的双甲基二甲基衍生物。叔醇的反应相似。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLYL PYRIDINONES AND OXADIAZOLYL PYRIDAZINONES AS HIF INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140329797A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present application relates to novel substituted 5-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-ones and 6-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridazin-3-ones, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be effected in the form of monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代的5-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶-2-酮和6-(1,2,4-噁二唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，并用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成疾病以及由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这些治疗可以采用单药疗法形式进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• 3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use
  申请人：HÄRTER Michael

  公开号：US20130150325A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application relates to novel 3-(fluorovinyl)pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。
• Inhibition of Hypoxia-Induced Gene Transcription by Substituted Pyrazolyl Oxadiazoles: Initial Lead Generation and Structure-Activity Relationships
  作者：Michael Härter、Karl-Heinz Thierauch、Stephen Boyer、Ajay Bhargava、Peter Ellinghaus、Hartmut Beck、Susanne Greschat-Schade、Holger Hess-Stumpp、Kerstin Unterschemmann

  DOI：10.1002/cmdc.201300357

  日期：2014.1

  The transcription factors hypoxia‐inducible factor‐1 and ‐2 (HIF‐1 and HIF‐2) orchestrate a multitude of processes that allow tumor cells to survive under conditions of low oxygen and nutrients, and that lead to resistance to some apoptotic pathways and facilitate invasion and metastasis. Therefore, inhibition of transactivation by HIF has become an attractive target in cancer research. Herein we present

  转录因子低氧诱导因子-1和-2（HIF-1和HIF-2）编排了许多过程，这些过程使肿瘤细胞在低氧和营养的条件下能够存活，并导致对某些凋亡途径和抗性的抵抗。促进侵袭和转移。因此，HIF抑制反式激活已经成为癌症研究中有吸引力的目标。本文中，我们介绍了基于细胞的筛选方法的结果，该方法导致发现了取代的1 H-吡唑-3-羧酰胺。描述了针对功效和代谢稳定性的命中类别的化学优化；它产生了新颖的5‐（1 H吡唑-3-基）-1,2,4-恶二唑抑制缺氧诱导的HIF-1α和HIF-2α积累。将筛选细胞系统中的HIF抑制能力从IC 50 190提高到0.7 n M，并披露了SAR的重要部分。对于关键化合物，在A549人肺腺癌细胞中研究了抑制缺氧诱导的HIF目标基因表达的能力。静脉内和口服给药后，相同的化合物在大鼠中显示出有利的药代动力学特征。

表征谱图