3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one semicarbazone | 93622-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one semicarbazone
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-on-semicarbazon；5-Oxo-2.3.4.5-tetrahydro-benzothiepin-semicarbazon；[(E)-3,4-dihydro-2H-1-benzothiepin-5-ylideneamino]urea
• CAS: 93622-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: PRDGGWPJLOYXFZ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以75%的产率得到4,5-Dihydro<1>benzothiepino<5,4-d><1,2,3>selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-butyryl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3,4-dihydro-2H-benzo[b]thiepin-5-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Friedel—Crafts Cyclization of ι-Phenylalkanesulfonyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a031

文献信息

• Seven-Membered Heterocycles. I. Synthesis of Benzo[b]thiepin 1,1-Dioxide and 1-Phenylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadiene
  作者：VINCENT J. TRAYNELIS、RICHARD F. LOVE

  DOI：10.1021/jo01066a027

  日期：1961.8
• Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 203 - 205
  作者：Maiti, S. B.、Chatterjee, Amareshwar、Raychaudhuri, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 677
  作者：Cagniant、Deluzarche

  DOI：——

  日期：——
• MAITI, S. B.;CHATTERJEE, AMARESHWAR;RAYCHAUDHURI, S. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 618-621
  作者：MAITI, S. B.、CHATTERJEE, AMARESHWAR、RAYCHAUDHURI, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• SRINIVASAN C.; VENKATRAMANAN R., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1976, 45, NO 23, 832
  作者：SRINIVASAN C.、 VENKATRAMANAN R.

  DOI：——

  日期：——