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2-[dichloro(3-chlorobutan-2-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene | 87099-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[dichloro(3-chlorobutan-2-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene
英文别名
——
2-[dichloro(3-chlorobutan-2-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene化学式
CAS
87099-35-2
化学式
C14H15Cl3Te
mdl
——
分子量
417.232
InChiKey
QOYNRMGOSDTWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[dichloro(3-chlorobutan-2-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2,2’-联萘酚
    参考文献:
    名称:
    2-萘基三氯化碲的合成与反应
    摘要:
    在没有溶剂的情况下将TeCl 4和萘加热到110°时,会生成2-萘基三氯化碲(2),经脱气的阮内镍处理后,可以以极好的收率得到2,2'-联萘基。的反应2与丙烯和顺式-2-丁烯制备的对应的1:1加合物,然而其不能被耦合到与该试剂2-(2-氯代)萘。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87030-x
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碲 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-[dichloro(3-chlorobutan-2-yl)-λ4-tellanyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    2-萘基三氯化碲的合成与反应
    摘要:
    在没有溶剂的情况下将TeCl 4和萘加热到110°时,会生成2-萘基三氯化碲(2),经脱气的阮内镍处理后,可以以极好的收率得到2,2'-联萘基。的反应2与丙烯和顺式-2-丁烯制备的对应的1:1加合物,然而其不能被耦合到与该试剂2-(2-氯代)萘。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87030-x
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文献信息

  • Stereochemistry and mechanism of chlorotelluration of olefins
    作者:Jan E. Baeckvall、Jan Bergaman、Lars Engman
    DOI:10.1021/jo00170a009
    日期:1983.11
  • BERGMAN J.; ENGMAN L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1275-1276
    作者:BERGMAN J.、 ENGMAN L.
    DOI:——
    日期:——
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