ethyl (chlorosulfonyl)carbamate | 54434-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl (chlorosulfonyl)carbamate
• 英文别名: N-Aethoxycarbonyl-sulfamoylchlorid；ethyl N-chlorosulfonylcarbamate
• CAS: 54434-94-5
• 化学式: C₃H₆ClNO₄S
• 分子量: 187.604
• InChiKey: INZGOWIHIBOARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (chlorosulfonyl)carbamate 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Carbamidsaeure-aethylester-N-sulfamid
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (chlorosulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的磺酰胺或磷酰基二酰胺对[60]富勒烯的氧化

  摘要：

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。

  DOI：

  10.1021/ol5028305

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• Crystal Structure of Burgess Inner Salts and their Hydrolyzed Ammonium Sulfaminates
  作者：Anthony J. Arduengo III、Yosuke Uchiyama、David A. Dixon、Monica Vasiliu

  DOI：10.1071/ch19338

  日期：——

  with gentle warming under vacuum was isolated and characterised. Structures of the hydrosylates from both the methyl- and ethyl-amidate esters were determined from X-ray crystallographic analysis and are reported. The crystal structures of the Burgess inner salts exhibit geometries at the sulfur atoms that are intermediate between a planar O2S=NCO2R unit and tetrahedral 4-coordinate sulfur centres that

  Burgess试剂及其类似的乙酯的固态结构揭示了表明三乙胺溶剂化的磺酰酰亚胺的结构，而不是更常见的三乙基磺酰胺基酰胺化物。目前的研究不支持Burgess试剂可逆形成的水合物的存在，而是分离并表征了在真空下温和加热下不会还原为Burgess试剂的水解产物。由X-射线晶体学分析确定并报道了氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯两者的羟基化物的结构。伯吉斯内盐的晶体结构在位于平面O 2 S = NCO 2之间的硫原子处表现出几何形状从三乙胺氮和硫之间的强单键（配位键）可以预期到R单元和四面体4配位的硫中心。水解的氨基磺酸铵是由三乙基铵离子，Et 3 NH +和N-（烷氧基羰基）氨基磺酸酯，O（-）SO 2 NHCO 2 R R = CH 3或C 2 H 5 }组成的水溶性分子间盐。
• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
• Synthese et cyclisation de carboxylsulfamides derives d'aminoacides
  作者：Nourreddine Aouf、Georges Dewynter、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80216-s

  日期：1991.11

  3-Oxo-4-substituted-1,2,5-thiadiazolidine 1,1,-dioxides are synthesized from the carboxylsulfamides of aminoacids.

  由氨基酸的羧基磺酰胺合成3-氧-4-取代的1,2,5-噻二唑烷1,1，-二氧化物。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05565494A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  This invention provides certain benzenesulfonamide derivatives and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these benzenesulfonamide derivatives in combination with a carrier, and processes for preparing the benzenesulfonamide derivatives.

  这项发明提供了某些苯磺酰胺衍生物，并提供了在治疗哺乳动物易感肿瘤中使用它们的方法。还提供了一些新型药物配方，其中使用这些苯磺酰胺衍生物与载体结合，并提供了制备苯磺酰胺衍生物的方法。