1-(4-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 1423020-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• CAS: 1423020-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: CVZOEEISKGGFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到1-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酚脒的可见光触发氧化 C-H 芳氧基化；2-氨基苯并恶唑的光催化制备

  摘要：

  可见光有效介导邻羟基-N-芳基-N,N-二烷基甲脒（酚脒）的分子内环化反应，在仅存在 1 mol% 三（2,2'-联吡啶）钌的情况下产生 2-氨基苯并恶唑衍生物(II) 作为光氧化还原催化剂，空气作为末端氧化剂。该协议涉及将脒 C-H 键氧化功能化为 C-O 键，并在温和条件下通过简单的一锅操作提供优异的产品产率。该方法代表了实施可见光驱动的有氧光氧化还原催化的氧化 C-H 芳氧基化反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340150
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 1-乙酰哌嗪 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(4-(((2-hydroxyphenyl)imino)methyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂的无金属合成2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  通过开环和随后的闭环方法，通过苯并恶唑与胺的CH键胺化反应，已经开发出一种简便，简单，温和且无金属的2-氨基苯并恶唑合成方法。反应分两个步骤进行，其中在无溶剂或无溶剂条件下，在不存在任何试剂或催化剂的情况下，通过苯并恶唑进行胺的亲核加成，然后使用2-碘氧基苯甲酸作为高价碘试剂进行氧化闭环。在优化的反应条件下，各种环状，无环和官能化的脂肪族胺均具有良好的耐受性，并且各自的2-氨基苯并恶唑的收率良好至极佳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.127