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(+)-araguspongine D
(+)-araguspongine D | 123048-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-araguspongine D
英文别名
(1S,8S,10R,15S,22S,29R)-9,30-dioxa-11,25-diazapentacyclo[20.6.2.28,11.010,15.025,29]dotriacontane
CAS
123048-14-6
化学式
C
28
H
50
N
2
O
2
mdl
——
分子量
446.717
InChiKey
PQYOPBRFUUEHRC-FZFXNXQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
32
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(8S,10R,22S,29R)-9,30-dioxa-11,25-diazapentacyclo[20.6.2.28,11.010,15.025,29]dotriaconta-1(28),14-diene
213599-48-5
C
28
H
46
N
2
O
2
442.685
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基吡啶
在
盐酸
、 Rh/Al
2
O
3
、
锂硼氢
、
氢气
、
三乙胺
、 sodium iodide 、
lithium diisopropyl amide
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(+)-araguspongine D
参考文献:
名称:
Biomimetic Synthesis of (−)-Xestospongin A, (+)-Xestospongin C, (+)-Araguspongine B and the Correction of Their Absolute Configurations
摘要:
DOI:
10.1021/ja980765v
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Total Synthesis of (+)-Xestospongin A/(+)-Araguspongine D
作者:
Thomas R. Hoye、Jeffrey T. North、Letitia J. Yao
DOI:
10.1021/ja00085a051
日期:
1994.3
Hoye, Thomas R.; Ye, Zhixiong; Yao, Letitia J., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12074 - 12081
作者:
Hoye, Thomas R.、Ye, Zhixiong、Yao, Letitia J.、North, Jeffrey T.
DOI:
——
日期:
——
Biomimetic Synthesis of (−)-Xestospongin A, (+)-Xestospongin C, (+)-Araguspongine B and the Correction of Their Absolute Configurations
作者:
Jack E. Baldwin、Artem Melman、Victor Lee、Catherine R. Firkin、Roger C. Whitehead
DOI:
10.1021/ja980765v
日期:
1998.8.1
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((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐
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颜料红48:4
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