3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopopa<β>-naphthalene | 86921-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopopa<β>-naphthalene
• 英文别名: 3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopropanaphthalene；3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene；Dondpwrojoaekt-uhfffaoysa-；12-oxatetracyclo[7.2.1.02,8.04,6]dodeca-2(8),3,6,10-tetraene
• CAS: 86921-91-7
• 化学式: C₁₁H₈O
• 分子量: 156.184
• InChiKey: DONDPWROJOAEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopopa<β>-naphthalene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 银 作用下， 生成 1,4-环氧-6-(甲氧基甲基)-1,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  环丙苯：生成和捕获

  摘要：

  Deux cyclopropabenzynes sont formes par debromhydration des bromo-2 et bromo-3 norcaratrienes-1,3,5

  DOI：

  10.1021/ja00358a021
• 作为产物：
  描述：

  3,4,7,7-tetrabromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene 在 sodium amide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-epoxy-3,6-dihydro-1H-cyclopopa<β>-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies in the cycloproparene series: a theoretical and experimental study of the cyclopropabenzynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a038

文献信息

• Studies in the cycloproparene series: a theoretical and experimental study of the cyclopropabenzynes
  作者：Yitzhak. Apeloig、Dorit. Arad、Brian. Halton、Clifford J. Randall

  DOI：10.1021/ja00276a038

  日期：1986.8
• Cyclopropabenzynes: generation and trapping
  作者：Brian Halton、Clifford J. Randall

  DOI：10.1021/ja00358a021

  日期：1983.9

  Deux cyclopropabenzynes sont formes par debromhydratation des bromo-2 et bromo-3 norcaratrienes-1,3,5

  Deux cyclopropabenzynes sont formes par debromhydration des bromo-2 et bromo-3 norcaratrienes-1,3,5

表征谱图