5'-ureido-5'-deoxy-adenosine | 32078-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-ureido-5'-deoxy-adenosine
• 英文别名: 5''-Deoxy-5''-ureidoadenosine；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylurea
• CAS: 32078-02-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₇O₄
• 分子量: 309.285
• InChiKey: MRVWQDQRJFAPMW-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methylsulfonyladenosine 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5'-ureido-5'-deoxy-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and molecular modeling studies of 5′-deoxy-5′-ureidoadenosine: 5′-ureido group as multiple hydrogen bonding donor in the active site of S-adenosylhomocysteine hydrolase

  摘要：

  5'-Deoxy-5'-ureidoadenosine was designed and synthesized as a potent inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAH), in which 5'-ureido group acted as multiple hydrogen bonding donor in binding with active site residues of SAH in the molecular modeling study. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.013