5'-phthalimido-5'-deoxy-2',3'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine | 645403-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-phthalimido-5'-deoxy-2',3'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine
• 英文别名: 5'-phthalimido-5'-deoxy-2',3'-O-di-tert-butyldimethylsilyladenosine
• CAS: 645403-82-3
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₅Si₂
• 分子量: 624.888
• InChiKey: SHJYRGCXFWTEPS-RYQFBYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-phthalimido-5'-deoxy-2',3'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5'-amino-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  水介导协会提供离子对受体

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含杯 [4] 芳烃 - 鸟苷共轭物 cG 2 的水稳定二聚体的形成和性质。 1,3-替代杯芳烃 cG 2 在干燥的 CDCl(3) 中溶解性差，并给出了分辨率不佳的 NMR 谱，与其非特异性聚集一致。该化合物更易溶于水饱和的CDCl(3)。cG 2 中鸟苷残基的两组解析良好的 (1) H NMR 信号以 1:1 的比例存在，表明该化合物的 D(2) 对称性已被破坏，并提供了 cG 2 在水饱和的CDCl(3)。生成的二聚体 (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() 具有独特的性质：它将碱金属卤化物盐从水中提取到有机溶液中。这种二聚体是自组装离子对受体的罕见例子。(cG 2)(2).NaCl的身份。(H(2)O)(n)() 二聚体通过比较其在 CDCl(3) 中的自扩散系数得到确认，该系数由脉冲场梯度 NMR 确定，与对照化合物 cA 3、腺苷类似物的自扩散系数相比

  DOI：

  10.1021/ja0364165
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O,O-bis(t-butyldimethylsilyl)adenosine 在 乙醇 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5'-phthalimido-5'-deoxy-2',3'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  水介导协会提供离子对受体

  摘要：

  在本文中，我们报告了包含杯 [4] 芳烃 - 鸟苷共轭物 cG 2 的水稳定二聚体的形成和性质。 1,3-替代杯芳烃 cG 2 在干燥的 CDCl(3) 中溶解性差，并给出了分辨率不佳的 NMR 谱，与其非特异性聚集一致。该化合物更易溶于水饱和的CDCl(3)。cG 2 中鸟苷残基的两组解析良好的 (1) H NMR 信号以 1:1 的比例存在，表明该化合物的 D(2) 对称性已被破坏，并提供了 cG 2 在水饱和的CDCl(3)。生成的二聚体 (cG 2)(2).(H(2)O)(n)() 具有独特的性质：它将碱金属卤化物盐从水中提取到有机溶液中。这种二聚体是自组装离子对受体的罕见例子。(cG 2)(2).NaCl的身份。(H(2)O)(n)() 二聚体通过比较其在 CDCl(3) 中的自扩散系数得到确认，该系数由脉冲场梯度 NMR 确定，与对照化合物 cA 3、腺苷类似物的自扩散系数相比

  DOI：

  10.1021/ja0364165

文献信息

• Efficient Synthesis of Azide-Bearing Cofactor Mimics
  作者：Lindsay R. Comstock、Scott R. Rajski

  DOI：10.1021/jo035485z

  日期：2004.2.1

  8-Azido-5'-aziridino-5'-deoxyadenosine (6), a novel cofactor mimic, was synthesized in nine steps from commercially available 2',3'-isopropylideneadenosine in similar to4% overall yield. Crucial to this success was a very unorthodox phthalimide cleavage procedure, C8 azidation prior to aziridination and late stage alkylation of the 5' amino group with iodoethanol necessitated by the high degree of lability endowed by the aryl azide moiety. Aziridine 6 is envisioned as a useful biochemical tool by which to probe DNA and protein methylation patterns.