2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzofuran | 1446143-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzofuran
• 英文别名: 2-(Oxan-2-yl)-1-benzofuran；2-(oxan-2-yl)-1-benzofuran
• CAS: 1446143-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: UYAYPDVMVJOXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzofuranyl lithium 在 bismuth(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k

文献信息

• Copper-mediated alkylation of furan and thiophene derivatives with cyclic ethers
  作者：Chenyang Wang、Ming Gong、Mengmeng Huang、Yabo Li、Jung Keun Kim、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.014

  日期：2016.12

  An efficient and complementary copper-catalyzed alkylation of (benzo)furans/(benzo)thiophenes with cyclic ethers was reported. A broad range of C2 heteroaryl-substituted cyclic ethers were obtained in moderate to good yields. The results of control experiments indicated that this transformation might proceed via a radical process.

  报道了用环醚有效和互补的铜催化的（苯并呋喃）/（苯并）噻吩的烷基化。以中等至良好的产率获得了广泛的C 2杂芳基取代的环状醚。对照实验的结果表明，这种转变可能是通过根本过程进行的。