8-bromo-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonyl)methyl]-7-[[(3S)-3-(ethylamino)piperidin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonyl)methyl]-7-[[(3S)-3-(ethylamino)piperidin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one
• 英文别名: 8-bromo-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methyl]-7-[[(3S)-3-(ethylamino)piperidin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₆H₂₉BrClF₃N₄O₃S
• 分子量: 649.959
• InChiKey: IOHTVNUHESTBBZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 8-bromo-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonyl)methyl]-7-[[(3S)-3-(ethylamino)piperidin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-one 在 cupric iodide acetonitrile-water 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (35.1 mg, 72%) as a pale yellow foamy substance的产率得到3-[(5-chloro-2-ethylsulfonyl)methyl]-7-[[(3S)-3-(ethylamino)piperidine-1-yl]methyl]-4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinazolin-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20160272595A1

文献信息

• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——