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1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurononitrile | 13042-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurononitrile
英文别名
1-C-cyanoiminoxylitol;2,6-azanediyl-D-2,6-dideoxy-idononitrile;(2R)-3c,4t,5c-trihydroxy-piperidine-2r-carbonitrile;2,6-Didesoxy-2,6-imino-D-idon(gulon)-saeurenitril;2-Amino-2,6-anhydro-2-desoxy-D-idonsaeurenitril;2,6-Anhydro-2-desoxy-idonsaeurenitril;(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxypiperidine-2-carbonitrile
1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurononitrile化学式
CAS
13042-57-4
化学式
C6H10N2O3
mdl
——
分子量
158.157
InChiKey
KOTKTRIZKDUYEA-ZXXMMSQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurononitrileplatinum(IV) oxide氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 1-N-(dansyl)amino-1,2,6-dideoxy-2,6-imino-D-iditol
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis of C-1-cyano-iminosugars via a new Staudinger/aza Wittig/Strecker multicomponent reaction strategy
    摘要:
    A new Staudinger/aza Wittig/Strecker multicomponent reaction sequence to C-1-cyano iminoalditols has been developed. When applied to 5-azidodeoxy-D-xylose and -D-glucose as substrates the method leads smoothly in good yield and with excellent stereoselectivity to respectively, 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurono nitrile and 2,6-didesoxy-2,6-imino-D-glycero-D-ido-heptononitrile. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.03.069
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide5-azido-5-deoxy-α,β-D-xylose三甲基膦 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurononitrile
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis of C-1-cyano-iminosugars via a new Staudinger/aza Wittig/Strecker multicomponent reaction strategy
    摘要:
    A new Staudinger/aza Wittig/Strecker multicomponent reaction sequence to C-1-cyano iminoalditols has been developed. When applied to 5-azidodeoxy-D-xylose and -D-glucose as substrates the method leads smoothly in good yield and with excellent stereoselectivity to respectively, 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-idurono nitrile and 2,6-didesoxy-2,6-imino-D-glycero-D-ido-heptononitrile. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.03.069
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文献信息

  • Paulsen,H.; Maeckel,E., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3844 - 3853
    作者:Paulsen,H.、Maeckel,E.
    DOI:——
    日期:——
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