3-(5-methyl-2-furyl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran | 151918-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-furyl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran
• 英文别名: 4-[3-(5-methylfuran-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]butan-2-one；3-(5-methylfur-2-yl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran；3-(5-Methyl-2-furyl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran
• CAS: 151918-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: UVOQXMVMZINGTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methyl-2-furyl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran 在 磷酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 C₂₄H₂₂O₃
  参考文献：
  名称：

  Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives. 17. Synthesis of compounds of the oxazulene series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251679
• 作为产物：
  描述：

  2-[Bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]phenol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以71%的产率得到3-(5-methyl-2-furyl)-2-(3-oxobutyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives 16. Convenient path to benzofuran ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290932

文献信息

• CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.054

  日期：2017.12

  CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a

  据报道，CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行，不需要惰性气氛或其他预防措施。此外，表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
• Synthetic strategy toward push-pull chromophores on furan-, benzofuran-, pyrrole-, and indole-based matrices
  作者：Danil K. Vshivkov、Arthur N. Bakiev、Diana A. Eshmemeteva、Anton S. Makarov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111570

  日期：2023.11

  In the present study, we propose a general synthetic strategy toward potential push-pull chromophores containing furan, benzofuran, pyrrole and indole π-spacers based on the reactivity of substituted furans that act as nucleophilic or electrophilic relays. The results suggest that the strategy could be employed for the design of potential dyes for further studies in organic solar cells or dye-sensitized

  在本研究中，我们基于充当亲核或亲电继电器的取代呋喃的反应性，提出了一种包含呋喃、苯并呋喃、吡咯和吲哚π间隔基的潜在推拉发色团的通用合成策略。结果表明，该策略可用于设计潜在染料，以供有机太阳能电池或染料敏化太阳能电池的进一步研究。
• Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives. 7. New recyclization and cyclization reactions in the 2-hydroxyaryldifurylmethane series
  作者：A. V. Butin、G. D. Krapivin、V. E. Zavodnik、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00534462

  日期：1993.5
• ——
  作者：V. T. Abaev、M. G. Kadieva、A. V. Butin、G. D Krapivin、E.T. Oganesyan、V. E. Zavodnik

  DOI：10.1023/a:1017511232104

  日期：——
• Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives 16. Convenient path to benzofuran ketones
  作者：V. T. Abaev、A. V. Gutnov、A. V. Butin

  DOI：10.1007/bf02290932

  日期：1998.5