2-nitro-7-trifluoromethylnaphtalene | 702640-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-nitro-7-trifluoromethylnaphtalene
• 英文别名: 2-Nitro-7-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 702640-80-0
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂
• 分子量: 241.169
• InChiKey: DMANBUASFRDGDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-7-trifluoromethylnaphtalene 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives 7-trifluoromethyl-2-aminonaphthalene as a yellow solid的产率得到7-trifluoromethyl-2-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Certain phenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  化学式为(I)1的化合物，其中R为氢、低碳基、(C3-C6)环烷基、羟基、卤素、低烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；而A为双芳基、可选取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷基融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗COX-2依赖性疾病。

  公开号：

  US20040132769A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 2-碘-7-硝基-萘 在 铜 乙酸乙酯 、 水 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以gives 2-nitro-7-trifluoromethylnaphthalene as a yellow solid的产率得到2-nitro-7-trifluoromethylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Certain phenylacetic acids and derivatives

  摘要：

  化合物的公式为（I），其中R为氢，低碳基，（C3-C6）环烷基，羟基，卤素，低烷氧基，三氟甲氧基，三氟甲基或氰基；而A为双芳基，可选取代的β-萘基，双环杂环芳基，（C3-C6）环烷基-单环碳环芳基，或（C5或C6）环烷基融合-单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯；适用于治疗COX-2依赖性疾病。

  公开号：

  US07202364B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004048314A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted β-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C3-C6)cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C5 or C6)cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。
• SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1567477B1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7202364B2
  申请人：——

  公开号：US7202364B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• Certain phenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040132769A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (I) 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted &bgr;-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C 3 -C 6 )cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C 5 or C 6 )cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  化学式为(I)1的化合物，其中R为氢、低碳基、(C3-C6)环烷基、羟基、卤素、低烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；而A为双芳基、可选取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷基融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗COX-2依赖性疾病。