methyl 5,8-dimethoxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylate | 212067-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 5,8-dimethoxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylate
• CAS: 212067-74-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: CYTHMRPKSZPTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,8-dimethoxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氧气 、 silica gel 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 5,10-dioxo-1-prop-2-enyl-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents

  摘要：

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-3-methoxycarbonyl-isochroman 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5,8-dimethoxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents

  摘要：

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00274-1

文献信息

• Dehydrogenation by air: Preparation of 1,3-disubstituted-5,1-dioxo-5,10-dihydro-1H-benzo[g] isochromene scaffold
  作者：Wuyi Wang、Tibor Breining、Tiechao Li、Robert Milburn、Giorgio Attardo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00287-1

  日期：1998.4

  Naphthaquinopyrans 5a-d, 10 and 12 have been converted to benzoisochromene IIb via base-promoted air oxidation. A mechanism is proposed to account for the observed results. Use of peroxide scavenger was found necessary for consistent yields. IIb proved to be a versatile scaffold for diversity expansion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5606037A
  申请人：——

  公开号：US5606037A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5736523A
  申请人：——

  公开号：US5736523A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] ANTINEOPLASTIC HETERONAPHTHOQUINONES<br/>[FR] HETERONAPHTOQUINONES ANTINEOPLASIQUES
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：WO1995012588A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) Tricyclic heteronaphthoquinone derivatives, that have antineoplastic activity, are disclosed, together with processes for their synthesis. Some of these antineoplastic compounds have a saccharide moiety. Some members of this structurally distinct group exhibit activity against multiple drug resistant cancer cells.(FR) La présente invention concerne d'une part des dérivés tricycliques d'hétéronaphtoquinone à activité antinéoplasique et d'autre part les procédés de synthèse correspondants. Certains de ces composés antinéoplasiques comportent une fraction saccharide. Certains membres de ce groupe structurellement distinct font preuve d'une activité contre les cellules cancéreuses résistant à plusieurs médicaments.
• Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents
  作者：Wuyi Wang、Tiechao Li、Robert Milburn、J. Yates、E. Hinnant、Micheal J. Luzzio、Stuart A. Noble、Giorgio Attardo

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00274-1

  日期：1998.7

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.