2-(4-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol | 106580-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 106580-53-4
• 化学式: C₈H₁₆N₆O
• 分子量: 212.255
• InChiKey: QFKNZRAWDXBLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol 、 1-<2-(4-chlorobenzoyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-2-propanone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-[4-[5-[1-(4-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-3-methylisoquinolin-2-ium-2-yl]-1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-3-yl]piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLIII上。1,2,4-三唑基异喹啉鎓两性离子的合成

  摘要：

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380215
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-(4-(3-amino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME
  申请人：The Institute For Drug Delivery

  公开号：EP3082805A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Somorai, Tamas、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——
• On triazoles XLIII. Synthesis of 1,2,4-triazolyl isoquinolinium zwitter ions
  作者：Ibolya Prauda、István Kövesdi、PÉTer Trinka、JÓZsef Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570380215

  日期：2001.3

  Type 8 isoquinolinium zwitter ions were synthesised by the reaction of type 1 diketones or type 2 pyrylium salts with different 5-amino-3-Q-1H-1,2,4-triazoles. Spectroscopic and X-ray diffraction evidence was given for the zwitter ion structure of the products obtained. The position of the negative charge on the 1,2,4-tiazolium ring was proved by comparison of the cmr and uv spectra of the products

  键入8异喹啉鎓两性离子通过型的反应，合成1酮类或键入2具有不同的5-氨基-3- Q-1吡喃鎓盐ħ -1,2,4-三唑。给出了所得产物的两性离子结构的光谱和X射线衍射证据。通过比较为此目的制备的三种可能的N-苄基衍生物14-16获得的产物的cmr和uv光谱，证明了1,2,4-噻唑环上的负电荷位置。