pentaphenylcyclopentadiene lithium | 82207-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: pentaphenylcyclopentadiene lithium
• 英文别名: lithium pentaphenylcyclopentadienyl；(pentaphenylcyclopentadienyl)lithium；lithium pentaphenylcyclopentadienide
• CAS: 82207-55-4
• 化学式: C₃₅H₂₅*Li
• 分子量: 452.524
• InChiKey: FHZTUGIHKLLROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)Cl]2 、 pentaphenylcyclopentadiene lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[Pd(η(3)-CH2C(CH2Cl)CH2)(η(5)-C5Ph5)]
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Saisuke; Kurosawa, Hideo, Organometallics, 1998, vol. 17, p. 479 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五苯基环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到pentaphenylcyclopentadiene lithium
  参考文献：
  名称：

  五苯基环戊二烯的碱金属盐

  摘要：

  描述了导致五苯基-环戊二烯可分离的碱金属盐的合成方法。已经制备了Cs，K，Na和Li盐，并通过IR，UV，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。讨论了这些碱金属有机金属化合物的稳定性，结构和潜在用途。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90273-0

文献信息

• Synthesis, characterization and structures of zirconocene complexes of sterically demanding pentaphenylcyclopentadienyl and tetraphenyl-m-tolyl cyclopentadienyl ligands
  作者：Deborah L. Greene、Alex Chau、Marisa Monreal、Carmen Mendez、Iris Cruz、Tambi Wenj、Wayne Tikkanen、Brian Schick、Katherine Kantardjieff

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00637-5

  日期：2003.10

  The synthesis, characterization and catalytic activity of zirconium complexes containing bulky pentaarylcyclopentadienyl ligands are reported. The monocyclopentadienyl 12-electron complex, trichloropentaphenylcyclopentadienylzirconium(IV), C5Ph5ZrCl3 (I), has an unusual monomeric structure in the solid state and has short Zr–ligand distances suggesting that the complex has significant Lewis acidity

  报道了含有庞大的五芳基环戊二烯基配体的锆配合物的合成，表征和催化活性。单环戊二烯基12电子配合物三氯五苯基环戊二烯基锆（IV），C 5 Ph 5 ZrCl 3（I），在固态下具有不寻常的单体结构，且Zr-配体距离短，表明该配合物具有显着的路易斯酸度。苯环采用固态的螺旋桨布置；VT 1的类似三氯（四苯基的H-NMR的测量米-tolylcyclopentadienyl）合锆（IV）（II）表示苯环有快速旋转运动。该络合物的路易斯酸度表现为其催化丙烯醛和丙烯酸甲酯向环戊二烯的[4 + 2]环加成的能力。三明治复合物C 5 Ph 5 CpZrCl 2（III）具有更典型的Zr-配体距离，但两个环戊二烯基环具有更平行的排列，并且不显示I和II所示的反应性。
• Reduction–oxidation properties of organotransition-metal complexes. Part 23. Pentaphenylcyclopentadienyl carbonyl complexes of cobalt and rhodium
  作者：Neil G. Connelly、Stephen J. Raven

  DOI：10.1039/dt9860001613

  日期：——

  catalytic in the oxidant. The complexes (2) are also prepared via(a) the substitution of [RhBr(CO)2(η-C5Ph5)][ZnCl3] with PPh3 or AsPh3 and subsequent reduction by [N(PPh3)2][Mn(CO)5], (b)[Co(η-C5H5)2] reduction of [MI2(CO)(η-C5Ph5)](3, M = Co) in the presence of P(OMe)3 or P(OPh)3, or (c)[Co(η-C5H5)2] reduction of [RhBr2P(OMe)3}(η-C5Ph5)](5) in the presence of CO. Complexes (3, M = Co or Rh) are prepared

  的[CO反应2（CO）8 ]或[的RhCl（CO）2 } 2 ]使用C 5博士5 Br和在四氢呋喃（THF）锌粉给出[M（CO）2（η-C 5博士5）]（1，M = Co或Rh）; 在铑的情况下，中间[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3如果反应是在苯中进行]是可分离的。在存在的[Fe（η-C 5 H ^ 5）2 ] +，（1，M ＝ Rh）经配体L的氧化诱导的羰基取代；对于L = P（OPH）3，形成[M（CO）L（η-C 5博士5）] [ 2，M = RH，L = P（OPH）3 ]是在氧化剂的催化。（复合物2还制备）经由（一个）所述的取代[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3 ]与PPH 3或ASPH 3，并通过随后的还原[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）5 ]，（b）[CO（η-C 5ħ 5）2 ]还原[MI的2（CO）（η-C 5博士5）]（3在P的存在下（OME），M
• Synthesis and characterization of organomolybdenum and organotungsten halides containing the η5-pentaphenylcyclopentadienyl ligand η5-C5Ph5Mo(CO)3X · nCH2Cl2 and η5-C5Ph5W(CO)3X (X = Cl, Br, I). The X-ray molecular structure of η5-C5Ph5Mo(CO) 3I · 0.5CH2Cl2
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Jin-Song Yang、Xi-Chuan Cao、Ru-Ji Wang、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04788-3

  日期：1996.4

  Six new organomolybdenum and organotungsten halides with general formulas η5-C5Ph5Mo(CO)3X-nCH2ClZ and η5-C5Ph5W(CO)3X (X = Cl, Br, I) were synthesized through the reaction of, η5-C5Ph5M(CO)3Li formed from η5-C5Ph5Li and M(CO)6 with PCl3, PBr3 or I2 and characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS spectroscopies. The structure of η5-C5PPh5Mo(CO)3I·0. 5CH2Cl2 was determined by single-crystal

  通过形成的η5-C5Ph5M（CO）3Li反应合成了六种新的通式为η5-C5Ph5Mo（CO）3X-nCH2ClZ和η5-C5Ph5W（CO）3X（X = Cl，Br，I）的有机钼和有机钨卤化物由η5-C5Ph5Li和M（CO）6组成，具有PCl3，PBr3或I2，并通过元素分析，IR，1H NMR和MS光谱表征。η5-C5PPh5Mo（CO）3I·0的结构。通过单晶X射线衍射技术测定5CH 2 Cl 2。它在三斜晶空间群Pl中结晶，晶胞参数为a = 8.476（2），b = 10.704（2），c = 19.075（4）A，α= 84.20（3），β= 88.42（3），γ= 71.58 （3）°，V = 1633.7（6）A3；Z = 2且Dx = 1.616 g cm-3。对于4161次观察到的反射，最终R值为0.046。
• The first example of a cycloocta-1,3-diene ligand bound to rhodium; crystal structures of Rh(η⁵-C₅Ph₅)L (L = 1,3- or 1,5-C₈H₁₂)
  作者：Julie Baghdadi、Neil A. Bailey、Adrian S. Dowding、Colin White

  DOI：10.1039/c39920000170

  日期：——

  Under reducing conditions [Rh(η5-C5Ph5)Br2]2 reacts with either cycloocta-1,3- or -1,5-diene to give predominantly Rh(η5-C5Ph5)(1,3-C8H12)1 together with a small amount (⩽15%) of Rh(η5-C5Ph5)(1,5-C8H12)2.

  在还原条件下，[Rh(δ-5-C5Ph5)Br2]2 与环辛烷-1,3-或-1,5-二烯反应，主要生成 Rh(δ-5-C5Ph5)(1,3-C8H12)1，以及少量（§½15%）Rh(δ-5-C5Ph5)(1,5- )2。
• Manganese complexes of the pentaphenylcyclopentadienyl ligand
  作者：Leslie D. Field、Taian He、Paul Humphrey、Anthony F. Masters、Peter Turner

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.055

  日期：2006.5

  The preparation and characterisation of [Mn(eta(5)-C5Ph5)(CO)(3)] (1), [Mn(eta(5)-C5Ph5)(CO)(2)(PMe2Ph)] (2), and [Mn(eta(5)-C-5(p-tol)(5))(CO)(3)] (3) are described; these complexes are the first reported fully characterised C5Ar5- derivatives of Group 7. Compounds (1) and (3) are reversibly oxidised at +0.98 and +0.89 V, respectively (versus Fc(+/0)), significantly more positive than the oxidation of the analogous [Mn(eta(5)-C5H5)(CO)(3)]. Single crystal X-ray diffraction studies of (1) and (2) (refined to R-1(F) 0.0967, wR(2)(F-2) 0.2971 and R-1(F) 0.0472, wR(2)(F-2) 0.1356, respectively) are also reported. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.