α-naphthylphenyldifluorosilane | 63322-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphthylphenyldifluorosilane
• 英文别名: α-Naphthylphenyldifluorsilan；Naphthylphenyldifluorosilane；difluoro-naphthalen-1-yl-phenylsilane
• CAS: 63322-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂Si
• 分子量: 270.354
• InChiKey: YMOUITQNDDNEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 α-naphthylphenyldifluorosilane 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 C₁₆H₁₂F₃Si^(1-)*C₁₂H₂₄O₆*K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Holmes, Robert R.; Chandrasekhar, V.; Day, Roberta O., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 α-naphthylphenyldifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的电化学性质

  摘要：

  过去，出于基本原因和合成目的对有机硅化合物的电化学性质进行了研究。然而，关于含氢芳基硅烷的电化学行为知之甚少。在这里，我们将重点介绍11种芳基硅烷化合物的电化学性质，其中2种是首次合成。发现氧化电位取决于芳基的性质和数量。基于这些发现，有可能建立一些与预期的结构-特性相关的变化趋势。此外，我们提出了对后面的电化学反应动力学的初步见解，并确定了几种可溶的电化学氧化产物。

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2019.03.010

文献信息

• Use of SbF5 intercalated in graphite as fluorinating reagent in organo-silicon and -germanium chemistry
  作者：R.J.P. Corriu、J.M. Fernandez、C. Guerin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81225-5

  日期：1980.6

  silanes. GeX bonds (X = Br, Cl, OR, H) are unreactive. Allylsilicon and allylgermanium bonds are broken under mild conditions and in high yields, leading to the corresponding fluorosilane or fluorogermane. With bifunctional silanes, it is always possible to obtain the difluorinated derivatives.

  描述了嵌入在石墨中的SbF 5作为有机硅和-锗衍生物的氟化剂的用途。SiO和SiCl键很容易断裂，而SiH和SiS键仅在双官能硅烷中具有反应性。GeX键（X = Br，Cl，OR，H）没有反应性。烯丙基硅键和烯丙基锗键在温和条件下以高收率断裂，从而生成相应的氟代硅烷或氟代锗烷。使用双官能硅烷，总是有可能获得二氟化衍生物。
• CORRIU R. J. P.; FERNANDEZ J. M.; GUERIN C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 192, NO 3, 347-352
  作者：CORRIU R. J. P.、 FERNANDEZ J. M.、 GUERIN C.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical properties of arylsilanes
  作者：Judith Biedermann、H. Martin R. Wilkening、Frank Uhlig、Ilie Hanzu

  DOI：10.1016/j.elecom.2019.03.010

  日期：2019.5

  In the past, the electrochemical properties of organosilicon compounds were investigated for both fundamental reasons and synthesis purposes. Little is, however, known about the electrochemical behaviour of hydrogen-bearing arylsilanes. Here, we throw light on the electrochemical properties of 11 arylsilanes compounds, 2 of them synthesized for the first time. The oxidation potentials are found to

  过去，出于基本原因和合成目的对有机硅化合物的电化学性质进行了研究。然而，关于含氢芳基硅烷的电化学行为知之甚少。在这里，我们将重点介绍11种芳基硅烷化合物的电化学性质，其中2种是首次合成。发现氧化电位取决于芳基的性质和数量。基于这些发现，有可能建立一些与预期的结构-特性相关的变化趋势。此外，我们提出了对后面的电化学反应动力学的初步见解，并确定了几种可溶的电化学氧化产物。
• Holmes, Robert R.; Chandrasekhar, V.; Day, Roberta O., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 409 - 412
  作者：Holmes, Robert R.、Chandrasekhar, V.、Day, Roberta O.、Harland, John J.、Payne, Jeffrey S.、Holmes, Joan M.

  DOI：——

  日期：——