[(Phenylsilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane) | 72190-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Phenylsilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)
• 英文别名: trimethyl-[phenylsilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 72190-79-5
• 化学式: C₁₆H₃₄Si₄
• 分子量: 338.788
• InChiKey: MGEXDFLWIQKTQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  332.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Phenylsilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane) 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物与有机锂试剂的反应

  摘要：

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80272-3
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(Phenylsilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4

文献信息

• Reactions at highly sterically hindered organosilicon centres. Chemistry of (Me3Si)3 CSiPhHI, (Me3Si)3CSiPh(OMe)I, and related species
  作者：Zakariah H. Aiube、Colin Eaborn

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86400-k

  日期：1991.12

  (Me3Si)2C(SiPhHMe)(SiMe2F). The reactions of the iodide TsiSiPh(OMe)I with AgY give the unrearranged products TsiSiPh(OMe)Y, except that reaction with AgO2CMe in MeCO2H seems also to give some (Me3Si)2C[SiPh(OMe)Me](SiMe2O2CMe). Treatment of the hydrides TsiSiPhHX (X = OMe, OH, or F) with one molar proportion of ICl in CCl4 gives the iodides TsiSiPhXI, and these react with a further molar proportion of

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的
• DUA S. S.; EABORN C.; HAPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D.; WALTON D+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 75-82
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.、 HAPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.、 WALTON D+

  DOI：——

  日期：——
• AZARIAN, DAVOUD B.;EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 1-7
  作者：AZARIAN, DAVOUD B.、EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of tris(trimethylsilyl)methyl (“trisyl”) derivatives of silicon
  作者：Sujan S. Dua、Colin Eaborn、Duncan A.R. Harper、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87861-4

  日期：1979.9

  Treatment of (Me3Si)3CLi (“trisyl”lithium, TsiLi) with appropriate silicon halides has given a range of compounds of the type (Me3Si)3CSiRR′X; e.g., TsiSiCl3, TsiSiMeCl2, TsiSiMe2X (X = Cl, OMe), TsiSiPh2X (X = F, Cl, OMe), and TsiSiPhMeH. The trisyl group causes very large steric hindrance to nucleophilic displacements at the silicon to which it is attached, so that (unless one or more hydride ligands

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。
• Reactions of tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds with organolithium reagents
  作者：Davoud B. Azarian、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80272-3

  日期：1987.8

  The compounds TsiSiH3, TsiSiH2F, and TsiSiH2I (Tsi  (Me3Si)3C) have been shown to react with p-YC6H4Li (Y  H, Me, MeO, Cl, or CF3) compounds in ether/hexane to give the corresponding compounds TsiSiH2(C6H4Y); use of TsiSiH2F gives the best results. When the p-YC6H4Li is made from p-YC6H4Br and BuLi appreciable amounts of TsiSiH2Bu can appear among the products, and TsiSiH3 has been shown to react

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。