6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• mdl: MFCD09937386
• 分子量: 230.269
• InChiKey: QSGQDSQDQFHEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 1-[4-[5-(Aminomethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶嗪，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在由自体循环素介导的疾病和疾病预防和/或治疗中的应用。

  公开号：

  US20210024492A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 6-氟-烟腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以420 mg的产率得到6-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶嗪，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在由自体循环素介导的疾病和疾病预防和/或治疗中的应用。

  公开号：

  US20210024492A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20150099732A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物，在体内和体外，来抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗癌症等增生症状。
• 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US09193689B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物可以抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号通路。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物在体内外抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号通路；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号通路改善的疾病；治疗增殖性疾病，如癌症等。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US11014913B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.