2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-6-chlorobenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD11529120
• 分子量: 266.727
• InChiKey: NPPOTYPQMGHEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde 在 potassium hydrogencarbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备布瑞匹噻唑的方法，其类似物，关键中间体和盐，具体地，本发明涉及一种制备布瑞匹噻唑，其类似物，关键中间体和盐的新方法，并在制备过程中提供的关键中间体和盐。该制备方法具有温和的反应条件，稳定的中间体，易操作，并使用便宜且易获得的试剂，因此节省了合成成本，缩短了生产周期，提高了产量和产品质量，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20160272624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-chlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备布瑞匹噻唑的方法，其类似物，关键中间体和盐，具体地，本发明涉及一种制备布瑞匹噻唑，其类似物，关键中间体和盐的新方法，并在制备过程中提供的关键中间体和盐。该制备方法具有温和的反应条件，稳定的中间体，易操作，并使用便宜且易获得的试剂，因此节省了合成成本，缩短了生产周期，提高了产量和产品质量，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20160272624A1

文献信息

• METHODS FOR PREPARING BREXPIPRAZOLE, KEY INTERMEDIATES THEREOF AND SALTS THEREOF
  申请人：Suzhou Vigonvita Life Sciences Co. Ltd.

  公开号：EP3059237A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体而言，本发明涉及一种新的布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，以及制备过程中提供的关键中间体及其盐。 该制备方法反应条件温和，中间体稳定，操作简便，试剂廉价易得，节省合成成本，缩短生产周期，提高收率和产品质量，适合大规模生产。
• Methods for preparing brexpiprazole, key intermediates thereof and salts thereof
  申请人：SUZHOU VIGONVITA LIFE SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US10100044B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to the methods for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, specifically, the present invention relates to a new method for preparing brexpiprazole, the analogs, key intermediates, and salts thereof, and the key intermediates, and salts thereof provided during the preparation. The preparation method has a mild reaction condition, stable intermediate, easy operation, and uses cheap and easy-to-get reagents, thus it saves the synthesis cost, shortens the production cycle, improves the yield and product quality, and is suitable for mass production.

  本发明涉及布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，具体而言，本发明涉及一种新的布来哌唑、其类似物、关键中间体及其盐的制备方法，以及制备过程中提供的关键中间体及其盐。该制备方法反应条件温和，中间体稳定，操作简便，试剂廉价易得，节省合成成本，缩短生产周期，提高收率和产品质量，适合大规模生产。