7-(羟基甲基)-4-甲氧基-5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮 | 478-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-(羟基甲基)-4-甲氧基-5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮
• 英文名称: Khellol
• 英文别名: 7-hydroxymethyl-4-methoxy-furo[3,2-g]chromen-5-one；7-Hydroxymethyl-4-methoxy-furo[3,2-g]chromen-5-on；7-(hydroxymethyl)-4-methoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 478-79-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: QBZKHNHPZMJJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(羟基甲基)-4-甲氧基-5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 7-hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methoxy-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. IX. Reactions of Khellol Glucoside, Visnagin and Bergapten

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a066
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-benzyloxyacetoxy-4-methoxy-benzofuran-5-yl)-ethanone 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 7-(羟基甲基)-4-甲氧基-5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Chromones. VI. The Synthesis of Khellol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a518

文献信息

• Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin
  作者：Alexander Schönberg、Nasry Badran、Nicolas A. Starkowsky

  DOI：10.1021/ja01116a032

  日期：1953.10
• Chromones. IV. The Conversion of Khellol into Visnagin. Derivatives of Khellol and Visnagin
  作者：T. A. Geissman

  DOI：10.1021/ja01151a106

  日期：1951.7
• Elgamal; Hanna; Mekhael, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 11, p. 1540 - 1547
  作者：Elgamal、Hanna、Mekhael、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Fantl; Salem, Biochemische Zeitschrift, 1930, vol. 226, p. 166,174
  作者：Fantl、Salem

  DOI：——

  日期：——
• TJARKS, LARRY W.;SPENCER, GAYLAND F.;SEEST, ERIC P., J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 655-656
  作者：TJARKS, LARRY W.、SPENCER, GAYLAND F.、SEEST, ERIC P.

  DOI：——

  日期：——