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ethyl-2-oxo-propyl carbonate | 105235-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-2-oxo-propyl carbonate
英文别名
acetonyl ethyl carbonate;O-(ethyloxycarbonyl)-hydroxyacetone;Carbonic acid, ethyl 2-oxopropyl ester;ethyl 2-oxopropyl carbonate
ethyl-2-oxo-propyl carbonate化学式
CAS
105235-63-0
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
SKRLBQJHSKOQOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-2-oxo-propyl carbonate2,5-降冰片二烯四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 111.0h, 以69%的产率得到Ethanone, 1-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-en-3-yl-, (1alpha,2beta,3beta,4beta,5alpha)- (9CI)
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed reactions of ketone .alpha.-carbonates with norbornenes. An unusual cyclopropanation
    摘要:
    In the presence of a palladium(0) catalyst, ketone alpha-carbonates react with norbornene to give a cyclopropane derivative via an oxa-pi-allylpalladium intermediate.
    DOI:
    10.1021/jo00053a004
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸丙烯乙酯氧气 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到ethyl-2-oxo-propyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Palladium(II)-catalysed oxidation of carbon–carbon double bonds of allylic compounds with molecular oxygen; regioselective formation of aldehydes
    摘要:
    N-烯丙基酰胺1a–c和内酰胺1d–f在[PdCl2(MeCN)2]–CuCl催化剂存在下,于无水1,2-二氯乙烷含六甲基磷酰胺中与分子氧反应,可以区域选择性地得到相应的醛2,而在水的存在下,主要的产物是甲基酮3。
    DOI:
    10.1039/c39910001559
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文献信息

  • Rhodamine spirolactam sensors operated by sulfur-cooperated metal complexation
    作者:Gisuk Heo、Dahye Lee、Chi Gwan Kim、Jung Yun Do
    DOI:10.1016/j.saa.2017.07.019
    日期:2018.1
    New rhodamine Schiff base sensors were developed to improve selective sensing by introducing sulfide, ester, and dithiocarbonate groups, as well as using ketones coupled to rhodamine-hydrazine. Metal sensing proceeded through the 1:1 complexation of the metal ion for most sensors in the presence of Cu2+ and Hg2+. A sensor carrying a dithiocarbonate group responded selectively to Hg2+ showing a strong colorimetric change and intense fluorescence. The association constants of the sensors were determined from a linear plot performed at micro-molar concentrations to afford values in the range of 10(4). Sensing was interrupted at the initial time of Hg2+ exposure due to the isomerization of imine and preferential metal bonding of two dithiocarbonate groups regardless of the main structure of rhodamine. The sensors exhibited the reversible and reproducible performance for Hg2+ sensing. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • WO2008/34685
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Reaction of carbon dioxide with propargyl alcohol catalyzed by a combination of Ru3(CO)12 and Et3N
    作者:Yoshiyuki Sasaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84316-6
    日期:1986.1
  • SASAKI, YOSHIYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1573-1574
    作者:SASAKI, YOSHIYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD OF PRODUCTION OF ENANTIOMER-ENRICHED ALKYLENE CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CARBONATES D'ALKYLÈNE ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:WO2008034685A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] The invention relates to a method of production of enantiomer-enriched alkylene carbonates (I), in particular (R)-propylene carbonate (I), by enantioselective enzymatic reduction of an O- substituted hydroxyacetone of type (II) and subsequent cyclization of the alcohol formed of type (III) and compounds of formula (III) and their regioisomers (IV).
    [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication de carbonates d'alkylène enrichis en énantiomères (I), notamment de carbonate de (R)-propylène (I), par réduction enzymatique énantiosélective d'une hydroxyacétone O-substituée de type (II) et cyclisation ultérieure de l'alcool formé de type (III) et de composés de formule (III) et leurs régioisomères (IV).
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