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(1-氯乙基)三甲基硅烷 | 7787-87-3

中文名称
(1-氯乙基)三甲基硅烷
中文别名
1-氯乙基三甲基硅烷
英文名称
(1-chloroethyl)trimethylsilane
英文别名
1-Chloroethyltrimethylsilane;1-chloroethyl(trimethyl)silane
(1-氯乙基)三甲基硅烷化学式
CAS
7787-87-3
化学式
C5H13ClSi
mdl
MFCD00042611
分子量
136.697
InChiKey
UWJVDEZZIPJQRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116 °C (lit.)
  • 密度:
    0.864 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    20°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3.1
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R11
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1

SDS

SDS:7b1dee2c230463a58038e71da08f6daf
查看
1.1 产品标识符
: (1-氯乙基)三甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H13ClSi
分子式
: 136.70 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
116 °C
g) 闪点
13 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.864 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((1-Chloroethyl)trimethylsilane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. ((1-Chloroethyl)trimethylsilane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. ((1-Chloroethyl)trimethylsilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-氯乙基)三甲基硅烷异丁烷 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 ethyl(trimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    气态含硅阳离子的重排与解离:组合的实验理论方法
    摘要:
    在气相中研究了p -MeC 6 H 4 O [CH 2 ] 2 SiMe 3,MeCH(Cl)SiMe 2 Cl和Me [CH 2 ] 2 SiMe 2 Cl的解离电离,采用串联质谱法进行了实验技术(MS / MS)和从头算MO方法进行的计算,揭示了一个复杂的重排方案,可相互转换所得的异构C 5 H 13 Si +离子,包括硅鎓离子以及α-和β-甲硅烷基取代的碳正离子。
    DOI:
    10.1039/c39870000989
  • 作为产物:
    描述:
    三氯-1-氯乙基甲硅烷 在 CH3MgBr 作用下, 以 not given 为溶剂, 以53%的产率得到(1-氯乙基)三甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    New Alpha and Beta Chloroalkyl Silanes. Further Studies on the Alpha Silicon Effect1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01214a004
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文献信息

  • Synthesis of nitrogen heterocycles <i>via</i> α-aminoalkyl radicals generated from α-silyl secondary amines under visible light irradiation
    作者:Kazunari Nakajima、Mai Kitagawa、Yuya Ashida、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi
    DOI:10.1039/c4cc03000a
    日期:——

    We have succeeded in the visible light-mediated synthetic use of α-aminoalkyl radicals derived from α-silyl secondary amines toward addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds. The resulting γ-aminocarbonyl compounds are converted into γ-lactams and pyrroles in a one-pot process.

    我们已成功地利用可见光介导合成了从α-硅烷二级胺衍生的α-氨基烷基自由基,用于加成到α,β-不饱和羰基化合物。所得的γ-氨基羰基化合物在一个锅过程中转化为γ-内酰胺和吡咯烷。
  • Synthetic Entry to Polyfunctionalized Molecules through the [3+2]-Cycloaddition of Thiocarbonyl Ylides
    作者:Franz-Lucas Haut、Christoph Habiger、Klaus Speck、Klaus Wurst、Peter Mayer、Johannes Nepomuk Korber、Thomas Müller、Thomas Magauer
    DOI:10.1021/jacs.9b07729
    日期:2019.8.28
    Here we present a comprehensive study on the [3+2]-cycloaddition of thiocarbonyl ylides with a wide variety of alkenes and alkynes. The obtained dihydro- and tetrahydrothiophenes products serve as exceptionally versatile intermediates providing access to thiophenes, dienes, dendralenes, and vic-quarternary carbon centers. The use of high-pressure conditions enables thermally unstable, sterically encumbered
    在这里,我们对硫代羰基叶立德与各种烯烃和炔烃的[3+2]-环加成进行了全面的研究。所获得的二氢和四氢噻吩产品作为用途极其广泛的中间体,提供了获得噻吩、二烯、树枝烯和八元碳中心的途径。高压条件的使用使得热不稳定、空间阻碍或中等反应性的底物能够在温和条件下进行环加成,从而将产率提高高达 58%。此外,我们还通过药物 NGB 4420 和替尼拉平的正式合成展示了其实用性。
  • Phthalocyanines Containing Silicons in Their Peripheral Substituent Groups
    作者:Nagao Kobayashi、Ryuji Higashi、Tatsuya Tomura
    DOI:10.1246/bcsj.70.2693
    日期:1997.11
    Some phthalonitriles and 1H-isoindole-1,3(2H)-diimines containing silicon(s) in their alkoxy substituent groups are prepared and used for phthalocyanine formation reactions. Silicon–carbon bonds often survive under the reaction conditions using K2CO3 in N,N-dimethylformamide (DMF), but are often broken in the presence of sodium hydride. Silicons in the alkoxy groups do not affect the electronic absorption spectra of phthalocyanines in solution significantly. The Q band of films of phthalocyanines (Pcs) with alkyl or alkoxy groups attached to benzene carbons furthest from the Pc core lies to the blue compared to the Pcs in solution, while films of Pcs with eight alkoxy groups closest to Pc core have a Q band shifted to the red.
    含有硅的邻苯二甲腈和1H-异吲哚-1,3(2H)-二亚胺在其烷氧基取代基中被制备并用于合成酞菁反应。在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中使用K2CO3的条件下,硅-碳键通常能够保持完整,但在氢化钠存在下常常断裂。烷氧基中的硅并不显著影响酞菁在溶液中的电子吸收光谱。带有离酞菁核心最远的苯碳上连接有烷基或烷氧基的酞菁薄膜的Q带相对于溶液中的酞菁蓝移,而带有八个最接近酞菁核心的烷氧基的酞菁薄膜的Q带红移。
  • Saturated Abnormal NHC–Gold(I) Complexes: Synthesis and Catalytic Activity
    作者:Rubén Manzano、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/om4000659
    日期:2013.4.8
    yields are obtained. However, the corresponding isocyanogold(I) iodide shows good reactivity, and these abnormal N-heterocyclic carbenes bear the substituent in a position α to the carbene carbon, as proven by a crystal structure analysis of one of the products. Some of the new saturated abnormal N-heterocyclic carbene complexes were then tested in the gold-catalyzed phenol synthesis; moderate turnover
    金(I)的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金(I)的1,3-偶极环加成制备的。在1,3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金(I)氯化物的情况下,1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的;仅获得低产量。然而,相应的碘氰化金(I)显示出良好的反应性,并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基,这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。
  • Thiocarbonyl Ylide Chemistry Enables a Concise Synthesis of (±)-Hippolachnin A
    作者:Nils Winter、Dirk Trauner
    DOI:10.1021/jacs.7b06815
    日期:2017.8.30
    Cryptococcus neoformans, a yeast that can affect immunocompromised patients as an opportunistic pathogen. Herein we describe a concise, diversifiable, and scalable synthesis of (±)-hippolachnin A (1). It features a powerful photochemical opening step, a diastereoselective addition of an ethyl cuprate and an unusual strategy to install two additional ethyl groups that makes use of a thiocarbonyl ylide
    Hippolachnin A (1) 是一种抗真菌聚酮化合物,它带有安装在笼状杂三环核心上的乙基。它已显示出对新型隐球菌的有效活性,新型隐球菌是一种酵母菌,可作为机会病原体影响免疫功能低下的患者。在此,我们描述了 (±)-hippolachnin A (1) 的简洁、多样化和可扩展的合成。它具有强大的光化学打开步骤、乙基铜酸盐的非对映选择性加成以及利用原位生成的硫代羰基叶立德安装两个额外乙基的不寻常策略。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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