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1,1,2-Trichloro-2,3,3-trifluor-cyclopropan | 17371-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,2-Trichloro-2,3,3-trifluor-cyclopropan
英文别名
1,1,2-Trichlor-trifluor-cyclopropan;1,1,2-Trichlorotrifluorocyclopropan;1,1,2-Trichlor-trifluorcyclopropan;1,1,2-Trichloro-2,3,3-trifluorocyclopropane
1,1,2-Trichloro-2,3,3-trifluor-cyclopropan化学式
CAS
17371-07-2
化学式
C3Cl3F3
mdl
——
分子量
199.387
InChiKey
LBBKBKCXGGOZIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    83.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-Trichloro-2,3,3-trifluor-cyclopropan 在 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1.3.3-Trifluor-2-chlor-cyclopropen
    参考文献:
    名称:
    四氟环丙烯的合成及其衍生物
    摘要:
    从六氟环丁烯的光解产物中以低收率分离出四氟环丙烯,并通过对1,2-二氯四氟环丙烷进行脱氯合成。通过将二氟卡宾添加到1,2-二氯二氟乙烯中,可以得到后者,可以将其分离成两个几何异构体。用水将四氟环丙烯水解,用苯基锂处理后得到四苯基环丙烯。它产生了带有呋喃的Diels-Alder加合物,并进行了热反应,得到了两个已表征的二聚体,三个三聚体和一个未知结构的四聚体。1-氯三氟环丙烯也以类似的方式由三氯氟乙烯制备。
    DOI:
    10.1039/j39700000178
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氟环丙烯的合成及其衍生物
    摘要:
    从六氟环丁烯的光解产物中以低收率分离出四氟环丙烯,并通过对1,2-二氯四氟环丙烷进行脱氯合成。通过将二氟卡宾添加到1,2-二氯二氟乙烯中,可以得到后者,可以将其分离成两个几何异构体。用水将四氟环丙烯水解,用苯基锂处理后得到四苯基环丙烯。它产生了带有呋喃的Diels-Alder加合物,并进行了热反应,得到了两个已表征的二聚体,三个三聚体和一个未知结构的四聚体。1-氯三氟环丙烯也以类似的方式由三氯氟乙烯制备。
    DOI:
    10.1039/j39700000178
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文献信息

  • Fluorine-19 coupling constants and chemical shifts in trifluorocyclopropanes
    作者:Kenneth Lee. Williamson、Beverly A. Braman
    DOI:10.1021/ja01000a032
    日期:1967.11
  • Condensation du chloroforme avec des oléfines fluorées en milieu basique
    作者:Thoai Nguyen、Claude Wakselman
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82352-0
    日期:1991.12
    The condensation of CHCl3 with CF3CF = CF2 under phase-transfer catalysis leads mainly to CF3CFH-CF = CCl2 (1a). In the case of CF2 = CFCl, a cycloproparke adduct 3b is obtained along with CHClF-CF = CCl2 (1b). The yields of adducts 1a,b or 3b are ca. 30%. As the working conditions are simple and the starting materials are readily available, the method could provide an interesting route to some perhalogeno-cyclopropanes and to short-chain hydro-halogeno alkenes.
  • US3989845A
    申请人:——
    公开号:US3989845A
    公开(公告)日:1976-11-02
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