6-amidino-2-naphthyl pentadecanoate methanesulfonate | 84729-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amidino-2-naphthyl pentadecanoate methanesulfonate
• 英文别名: (6-Carbamimidoylnaphthalen-2-yl) pentadecanoate;methanesulfonic acid
• CAS: 84729-49-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₆H₃₈N₂O₂
• 分子量: 506.707
• InChiKey: ZYFFPIXBEZAEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基6-羟基-2-萘IMIDATE 在 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amidino-2-naphthyl pentadecanoate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. IV. Amidinonaphthols and related acyl derivatives.

  摘要：

  合成了多种 amidinonaphthol 及其酰基衍生物，并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr 和 Cls 以及体外补体介导溶血的抑制活性。发现 6-Amidino-2-萘基 4-胍基苯甲酸酯（74，FUT-175）具有强大的抑制活性，尤其对胰蛋白酶（IC50：0.02 μM）、Clr（IC50：0.1 μM）和 Cls（IC50：0.02 μM），并且在抑制补体介导溶血方面非常有效（IC50：0.03 μM）。此外，FUT-175 在全身性福斯曼休克反应中显示出显著的疗效，该反应中补体系统作为致病因素的作用已被充分证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1458
• 作为试剂：
  描述：

  十五烷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 6-amidino-2-naphthol methanesulfonate 在 ice 、 乙醚 、 丙酮 、 N,N-dimethylformamide methanol 、 甲醇 、 6-amidino-2-naphthyl pentadecanoate methanesulfonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 以to obtain 3.0 g of a white powder of 6-amidino-2-naphthyl pentadecanoate methanesulfonate的产率得到6-Amidino-2-naphthyl pentadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives with anti-complement activity

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的氨基甲酸化合物及其药学上可接受的酸盐是新型化合物，并且作为强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂具有用途。由于具有强烈的抗Cl活性和抗补体活性，它们还可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物是通过将公式为R.sub.1 -COOH或其反应中间体的羧酸化合物与公式为 ##STR2## 的氨基萘酚反应制备的，并且必要时可以转化为其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04496584A1

文献信息

• AOYAMA, TAKUO;OKUTOME, TOSHIYUKI;NAKAYAMA, TOYOO;YAEGASHI, TAKASHI;MATSUI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 4, 1458-1471
  作者：AOYAMA, TAKUO、OKUTOME, TOSHIYUKI、NAKAYAMA, TOYOO、YAEGASHI, TAKASHI、MATSUI+

  DOI：——

  日期：——
• US4496584A
  申请人：——

  公开号：US4496584A

  公开（公告）日：1985-01-29