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2-butoxyethynyl(trimethyl)stannane
2-butoxyethynyl(trimethyl)stannane | 115880-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butoxyethynyl(trimethyl)stannane
英文别名
butoxy(trimethylstannyl)acetylene
CAS
115880-52-9
化学式
C
9
H
18
OSn
mdl
——
分子量
260.951
InChiKey
BNDMAWISCNWLQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
65-67 °C(Press: 1.5 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.64
重原子数:
11.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-butoxyethynyl(trimethyl)stannane
在
18-冠醚-6
、
乙醇锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 butyl 2,3-epoxy-3-(4-methylphenyl)propionate
参考文献:
名称:
β-丁氧基羰基碘鎓叶立德的原位生成技术:Darzens 试剂的高价类似物
摘要:
β-丁氧基-β-酰氧基乙烯基-λ3-碘与锂碱(ROLi 和 nBuLi)的酯交换反应可在低温下有效地生成高度不稳定的单酯碘鎓叶立德。原位产生的碘鎓叶立德与芳香醛完全进行 Darzens 缩合,以选择性地提供反式环氧酯。
DOI:
10.1002/ejoc.201300413
作为产物:
描述:
butoxyacetylene
、
二乙胺基三甲基锡
以
乙醚
为溶剂, 以64%的产率得到2-butoxyethynyl(trimethyl)stannane
参考文献:
名称:
Ponomarev, S. V.; Erikova, M. V.; Nikolaeva, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1554 - 1560
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kuvaldin, K. V.; Klyuchinskii, S. A.; Zavgorodnii, V. S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 68 - 71
作者:
Kuvaldin, K. V.、Klyuchinskii, S. A.、Zavgorodnii, V. S.、Utsal, V. A.、Liepin'sh, E. E.、Petrov, A. A.
DOI:
——
日期:
——
PONOMAREV, S. V.;ERIKOVA, M. V.;NIKOLAEVA, S. N.;ZEL, R.;KOSTYUK, A. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 8, 1741-1748
作者:
PONOMAREV, S. V.、ERIKOVA, M. V.、NIKOLAEVA, S. N.、ZEL, R.、KOSTYUK, A. S.
DOI:
——
日期:
——
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