(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: ZWXCYTYJXWSJAN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1-tetralone 、 环戊烷 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 C₄₅H₅₅O₄P 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移催化剂和手性磷酸与光介导的不对称脂肪族CH的烷基化

  摘要：

  在存在四丁基癸酸铵和手性螺磷酸的情况下，已建立了具有光环烯酮的未活化烃的光介导的不对称C–H官能化。可以耐受各种环烷烃，苄基和烯丙基烃。该方案通过氢原子转移/自由基加成/氢提取/对映选择性质子化中继过程进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00610

文献信息

• Light-Mediated Asymmetric Aliphatic C–H Alkylation with Hydrogen Atom Transfer Catalyst and Chiral Phosphoric Acid
  作者：Zhen-Yao Dai、Zhong-Sheng Nong、Pu-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acscatal.0c00610

  日期：2020.4.17

  In the presence of tetrabutylammonium decatungstate and chiral spiro phosphoric acid, a light-mediated asymmetric C–H functionalization of unactivated hydrocarbons with exocyclic enones has been established. A wide range of cycloalkanes, benzylic, and allylic hydrocarbons are tolerated. This protocol proceeds via a hydrogen atom transfer/radical addition/hydrogen abstraction/enantioselective protonation

  在存在四丁基癸酸铵和手性螺磷酸的情况下，已建立了具有光环烯酮的未活化烃的光介导的不对称C–H官能化。可以耐受各种环烷烃，苄基和烯丙基烃。该方案通过氢原子转移/自由基加成/氢提取/对映选择性质子化中继过程进行。