3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene
• 英文别名: 3,4-bis-methoxycarbonyloxy-but-1-ene；Buten-(1)-diol-(3.4)-bis-methylcarbonat；3,4-Bis-methoxycarbonyloxy-but-1-en；Erythrol-bis-methylcarbonat；1-Methoxycarbonyloxybut-3-en-2-yl methyl carbonate
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: WUTICTPZLCIPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene 、 邻苯二酚 在 palladium dibenzylidene acetone 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-vinyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化合成2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英

  摘要：

  1,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-2-烯（2a-3a）或3,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-1-烯（4a）与各种取代苯-1,2-二醇的反应被催化通过钯(0)配合物通过串联烯丙基取代反应以良好的产率得到取代的2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英。在 4-取代苯-1,2-二醇的情况下，区域异构体的比例由两个酚质子的相对酸度决定。对于 3-取代的苯-1,2-二醇，在烷基取代基的情况下，该比率仅由空间效应决定，尽管它主要由其他取代基的相应酚盐的相对稳定性决定；然而，对于 3-nitrobenzo-1,2-diol，这个比例是由 2-nitro- or 3-nitrophenate 的相对离去基团能力决定的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化合成2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英

  摘要：

  1,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-2-烯（2a-3a）或3,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-1-烯（4a）与各种取代苯-1,2-二醇的反应被催化通过钯(0)配合物通过串联烯丙基取代反应以良好的产率得到取代的2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英。在 4-取代苯-1,2-二醇的情况下，区域异构体的比例由两个酚质子的相对酸度决定。对于 3-取代的苯-1,2-二醇，在烷基取代基的情况下，该比率仅由空间效应决定，尽管它主要由其他取代基的相应酚盐的相对稳定性决定；然而，对于 3-nitrobenzo-1,2-diol，这个比例是由 2-nitro- or 3-nitrophenate 的相对离去基团能力决定的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-0

文献信息

• Process for producing a hydrogenated polymer
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1241189A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention provides an industrially advantageous process for producing a hydrogenated polymer comprising subjecting a polymer having an olefinic carbon-carbon double bond and hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group to hydrogenation under the presence of palladium on a basic activated carbon and/or platinum on a basic activated carbon. The process of the present invention can produce a hydrogenated polymer having hydroxy group and/or a functional group which is convertible into hydroxy group or convertible into hydroxymethyl group with high retention of a functional group and can achieve a high hydrogenation ratio together with good hydrogenation rate.

  本发明提供了一种生产氢化聚合物的具有工业优势的工艺，该工艺包括在碱性活性炭上的钯和/或碱性活性炭上的铂存在下，使具有烯烃碳碳双键和羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的聚合物进行氢化。本发明的工艺可以生产出具有羟基和/或可转化为羟基或可转化为羟甲基的官能团的氢化聚合物，且官能团保留率高，氢化率高，氢化速率好。
• Bissinger et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2959
  作者：Bissinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers obtained therefrom
  申请人：WESTLAKE LONGVIEW CORPORATION

  公开号：EP1195393B1

  公开（公告）日：2010-04-07
• US6559241B2
  申请人：——

  公开号：US6559241B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• Palladium(0)-Catalyzed Synthesis of 2-Vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxins
  作者：Magali Massacret、Paul Lhoste、Rajae Lakhmiri、Teodor Parella、Denis Sinou

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199910)1999:10<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-0

  日期：1999.10

  The reaction of 1,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-2-ene (2a–3a) or 3,4-bis(methoxycarbonyloxy)but-1-ene (4a) with various substituted benzene-1,2-diols was catalyzed by a palladium(0) complex to give substituted 2-vinyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxins in good yields via a tandem allylic substitution reaction. In the case of 4-substituted benzene-1,2-diols, the ratio of regioisomers is determined by the

  1,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-2-烯（2a-3a）或3,4-双（甲氧基羰基氧基）丁-1-烯（4a）与各种取代苯-1,2-二醇的反应被催化通过钯(0)配合物通过串联烯丙基取代反应以良好的产率得到取代的2-乙烯基-2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英。在 4-取代苯-1,2-二醇的情况下，区域异构体的比例由两个酚质子的相对酸度决定。对于 3-取代的苯-1,2-二醇，在烷基取代基的情况下，该比率仅由空间效应决定，尽管它主要由其他取代基的相应酚盐的相对稳定性决定；然而，对于 3-nitrobenzo-1,2-diol，这个比例是由 2-nitro- or 3-nitrophenate 的相对离去基团能力决定的。