噻吩1,1-二氧化物 | 27092-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 噻吩1,1-二氧化物
• 英文名称: thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: thiophene dioxide；Thiophene, 1,1-dioxide；thiophene 1,1-dioxide
• CAS: 27092-46-2
• 化学式: C₄H₄O₂S
• 分子量: 116.141
• InChiKey: UMHFSEWKWORSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩1,1-二氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Deoxydesulfurization of liquid fuels using air assisted performic acid oxidation followed by reductive decomposition through in situ generated Ni-boride

  摘要：

  在环境条件下，先用执行酸进行氧化，再用原位生成的 Ni2B 进行还原，从而研究了模型油和商用石油中有机硫化合物的脱氧脱硫过程。该工艺的脱硫效率很高，优于萃取式 ODS，因为它不需要大量溶剂进行萃取，而且有机硫化合物的母体碳氢化合物会返回到进料中，从而避免了石油的损失。

  DOI：

  10.1039/c3ra41686k
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 在 hydrogen peroxide over titanium-containing molecular sieves supported gold 作用下， 以 正辛烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of H₂O₂over Ti-Containing Molecular Sieves Supported Gold Catalysts: A Comparative Study for In-situ-H₂O₂-ODS of Fuel

  摘要：

  在水中或甲醇中，对Au/Ti-HMS和Au/TS-1催化剂上$H_2O_2$的直接合成和模型燃料的原地氧化脱硫进行了比较研究。$H_2O_2$合成中活性$Au^0$的最大量（82%）得到了。随着溶剂$CH_3OH/H_2O$比的改变，Au/Ti-HMS和Au/TS-1在$H_2O_2$合成中表现出相反的性能。甲醇的引入抑制了$H_2O_2$在水中的分解和加氢。$O_2/H_2$比对$H_2O_2$浓度、$H_2$转化率和$H_2O_2$选择性的影响揭示了$H_2O_2$的产生与$H_2$消耗之间的关系。在甲醇中，在$O_2/H_2$比为1.5和$60^{\circ}C$时，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.3065

文献信息

• Thiophendioxid-Komplexe des Cobalts
  作者：Reinhard Albrecht、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80063-p

  日期：1991.8

  hitherto shown in the case of some iron carbonyl compounds. We now present examples of cobalt complexes such as CoCp(η4-TDO) (4) and their derivatives: CoCp(η4-2,5-diphenylthiophenedioxide) (5), CoCp(η4-3,4-diphenylthiophenedioxide) (6), CoCp(η4-tetraphenylthiophenedioxide) (7). CoCp(η4-2,5-di-t-butylthiophenedioxide) (8) and CoCp(η4-di-t-butylthiophenedioxide) (9). Also complexes with the η3-ligand 2-hydrothiophenedioxide

  迄今为止，对于某些羰基铁化合物来说，噻吩-1,1-二氧化物（TDO）具有热稳定性，并且可以通过与低氧化态的金属配位来稳定化。我们如COCP钴配合物的存在，现在的例子（η 4 -TDO）（4）和它们的衍生物：COCP（η 4 -2,5- diphenylthiophenedioxide）（5），COCP（η 4 -3,4- diphenylthiophenedioxide）（6），CoCP（η4-四苯基噻吩二氧化物）（7）。COCP（η 4 -2,5-二叔butylthiophenedioxide）（8）和COCP（η 4 -二-叔- butylthiophenedioxide）（9）。还与η络合物3已获得含有环状烯丙基系统的-配体2-氢噻吩二氧化物（TDO-H）：Co（CO）3（TDO-H）（11）。一个或两个CO基团可以被多种有机膦和亚磷酸酯所取代，包括螯合二膦DPPM和DPPE。所有化合物均已通过1
• Thiophene 1,1-Dioxide: Synthesis, Isolation, and Properties
  作者：Hidehiro Nagasawa、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.72.1919

  日期：1999.8

  Oxidation of thiophene with dimethyldioxirane at −20 °C and removal of the solvent and volatile materials below −40 °C allowed the isolation of the parent thiophene 1,1-dioxide (1) as colorless crystals in pure form. The 1,1-dioxide 1, which had eluded isolation for a long time despite many efforts, melted at about 6 °C and the melt solidified at room temperature because of the dimeric and trimeric

  在 -20 °C 下用二甲基二环氧乙烷氧化噻吩并在低于 -40 °C 的条件下去除溶剂和挥发性物质，可以将母体噻吩 1,1-二氧化物 (1) 分离为纯形式的无色晶体。1,1-二氧化物 1 尽管进行了许多努力，但在很长一段时间内都无法分离，它在 6 °C 左右熔化，并且由于形成了二聚体和三聚体产物，熔体在室温下固化。1 的结构通过 1H- 和 13C NMR、IR、拉曼、UV/vis 和质谱进行了充分表征。1 在溶液中的分解提供了二聚体 (7) 作为主要产物以及三聚体 (9)，而纯样品的分解提供了数量相当的 7 和 9。1 的半衰期取决于 1 的浓度；137 和 747 分钟，25 °C，0.12 和 0。分别为 025 M CDCl3 溶液（1 M = 1 mol dm-3）。1 在稀溶液中二聚化的动力学提供了 Ea = 64.4 (±0.3) kJ mol−1, ΔH≠ = 62.0 (±0
• Synthesis of cycloproparenes<i>via</i>aromatization of 7-Oxanorbornenes with Low-Valent titanium
  作者：Paul Müller、Jean-Pierre Schaller

  DOI：10.1002/hlca.19890720721

  日期：1989.11.1

  1H-Cyclopropa[b]naphthalene 3c and the 2,7-diphenyl-substituted derivative 3a have been synthesized via cycloaddition of the appropriate isobenzofurans 1a and 1b to 1-bromo-2-chlorocyclopropene and aromatization of the adducts with low-valent Ti. The same procedure afforded the 2,7-dimethyl-H-cyelopropa[g]isoquinoline (15), but failed for the parent azacompound. Reaction of adducts of furans to 1-

  通过将适当的异苯并呋喃1a和1b环加成至1-溴-2-氯环丙烯并用低价Ti进行加合物的芳构化反应，合成了1 H-环丙烷[ b ]萘3c和2,7-二苯基取代的衍生物3a。。相同的步骤，得到2,7-二甲基- ħ -cyelopropa [克]异喹啉（15），但未能父azacompound。呋喃与1-溴-2-氯环丙烯的加合物与低价Ti生成的环丙烷苯19和1,6-二卤代-1,3,5-环庚烷18的混合物反应。后者可以用BuLi转化为环丙苯。
• Oxidation reactions catalysed by molybdenum(VI) complexes grafted on UiO-66 metal-organic framework as an elegant nanoreactor
  作者：Niloufar Afzali、Shahram Tangestaninejad、Majid Moghadam、Valiollah Mirkhani、Adam Mechler、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Reihaneh Kardanpour、Farnaz Zadehahmadi

  DOI：10.1002/aoc.3958

  日期：2018.1

  A heterogeneous catalyst was synthesized by immobilizing Mo(CO)3 in a UiO‐66 metal–organic framework. The benzene ring of the organic linker in UiO‐66 was modified via liquid‐phase deposition of molybdenum hexacarbonyl, Mo(CO)6, as starting precursor to form the (arene)Mo(CO)3 species inside the framework. The structure of this catalyst was characterized using X‐ray diffraction, and chemical integrity

  通过将Mo（CO）3固定在UiO-66金属-有机框架中来合成非均相催化剂。通过液相沉积六羰基钼Mo（CO）6作为起始前体，在骨架内形成（arene）Mo（CO）3物种，从而修饰了UiO-66中有机连接基的苯环。该催化剂的结构通过X射线衍射表征，化学完整性通过傅里叶变换红外和漫反射紫外可见光谱法得到证实。用电感耦合等离子体分析金属含量。场发射扫描电子显微镜用于测量粒径和N 2吸附测量以表征比表面积。该催化体系有效地用于烯烃的环氧化和硫化物的氧化。含钼的金属有机框架被重复使用了数次，而效率没有明显下降。
• 3-(Hydroxyhydrocarbylsecondaryamino)thiophene 1,1-dioxides and
  申请人：Uniroyal Inc.

  公开号：US03983139A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Chain extended polyurethanes are prepared, using certain 3-(hydroxyhydrocarbylsecondaryamino)thiophene 1,1-dioxides, some of which are new chemicals. E.g., 3-(2-hydroxypropylamino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide is especially useful as a chain extender for high resiliency, flexible polyurethane foams.

  通过使用某些3-(羟基烷基次氨基)噻吩1,1-二氧化物，可以制备链延长型聚氨酯，其中一些是新的化学物质。例如，3-(2-羟丙基氨基)四氢噻吩1,1-二氧化物特别适用作为高回弹性、柔韧性聚氨酯泡沫的链延长剂。