methyl 4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3-(phenylthio)chroman-6-carboxylate | 124571-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3-(phenylthio)chroman-6-carboxylate
• CAS: 124571-87-5；145552-80-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: BPXFZLWPDHNZED-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate 在 水 、 邻二氯苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 4,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-3-(phenylthio)chroman-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Harper, Mark F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1685 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereospecific generation of chirally labelled benzylic centres in o-prenylphenols: 1′-R- and 1′-S-[1′-³H]-rotenonic acid
  作者：Prabha Bhandari、Leslie Crombie、Mark H. Harper、M. Sanders、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39890000981

  日期：——

  The problem of generating rot-2′-enonic acid stereospecifically with tritium in the 1′R- and 1′S-benzylic positions of the prenyl group is solved by a method generally applicable to o-prenylphenols: chiral centres are constructed on a ring system, with subsequent ring scission.

  '与在1氚立体特异性产生腐-2'- enonic酸的问题- [R - 1和' š的异戊烯基的-benzylic位置是由一般适用于的方法来解决ø -prenylphenols：手性中心的环上构成的系统，随后进行断环术。