Trifluormethyl-(difluor-dimethylamino-methyl)-amin | 7289-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Trifluormethyl-(difluor-dimethylamino-methyl)-amin
• 英文别名: 1,1-difluoro-N',N'-dimethyl-N-(trifluoromethyl)methanediamine
• CAS: 7289-87-4
• 化学式: C₄H₇F₅N₂
• 分子量: 178.105
• InChiKey: SAHRKTCJOIJAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-N-(三氟甲基)甲胺 、 (二甲基氨基)三甲基锡 生成 Trifluormethyl-(difluor-dimethylamino-methyl)-amin 、 三甲基氟锡烷
  参考文献：
  名称：

  金属和准金属的酰胺基衍生物。第八部分 有机锡的易位反应；它们在胺化中的用途

  摘要：

  氨基stannanes被证明是有效的胺化剂，适用于多种底物，通过易位配体交换反应。因此，氟可以被六氟苯，三氟氯乙烯，双三氟甲胺，三氟硼烷-醚，三氟膦，-ar和-二苯乙烯和四氟化钛取代；与三氯硼烷，三甲基氯硅烷和分子氯中的氯通过氨基结合形成有机锡卤化物。同样，氢（附着在硼上）也从三乙胺-硼烷中取代。丁基，苯基和乙基被三丁基硼烷，三苯基硼烷和三乙基铝烷取代。甲氧基和乙氧基被三甲氧基硼烷，二苯基甲氧基硼烷和一些羧酸酯取代；醋酸盐也可以代替。如二苯膦基和丁硫基配体的交换所证明，膦锡烷酮经历类似的反应。

  DOI：

  10.1039/j19690000992

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——