N-(tert-butylperoxy(phenyl)methyl)-2-naphthamide | 1612225-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(tert-butylperoxy(phenyl)methyl)-2-naphthamide
• CAS: 1612225-95-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: ZIMPFDSYVWZINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylperoxy(phenyl)methyl)-2-naphthamide 、 苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N-benzhydryl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下与酰胺氮原子相邻的C–H键的过氧化

  摘要：

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol5012168
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 N-benzylnaphthalene-2-carboxamide 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-(tert-butylperoxy(phenyl)methyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下与酰胺氮原子相邻的C–H键的过氧化

  摘要：

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol5012168