N-[2-bromo-2,2-dicyano-1-(1-naphthalene)]pyrrolidine-2,5-dione | 1379679-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-bromo-2,2-dicyano-1-(1-naphthalene)]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1379679-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 382.216
• InChiKey: WTDKJZGNDXGVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-bromo-2,2-dicyano-1-(1-naphthalene)]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NBS作为氮/溴源的乙酸钠催化的β，β-二氰基苯乙烯衍生物的区域特异性和高立体选择性氨基溴化

  摘要：

  为的aminobromination容易和有效的方法β，β用NBS -dicyanostyrene衍生物，如在CH所述aminobrominating试剂3 CN催化通过加入NaOAc（10摩尔％）进行显影。该方案为在空气中的冰水浴中将β，β-二氰基苯乙烯衍生物转化为邻位卤代胺提供了便捷的过程，该邻域卤代胺具有充分的区域特异性和高的立体选择性。在这些条件下，该反应可高效地以优异的产率（最高95％）产生相应的氨基溴化产物。结果表明该反应具有亲电加成特征。的12个Eexamples β，β对二氰基苯乙烯衍生物进行了研究。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100346